吸光度范围

吸光度有二个表示方式，一是透光率，在0—100%之间，用T代表。还有一个吸光度，在0—1之间，用E来代表。二者可以互相转化，一般看个人使用习惯。

0.2~0.8 的范围可信度高

扩展资料

当光度噪声大到一定程度、吸光度小到一定程度时， 吸光度就根本不与样品的浓度成正比，甚至会产生试样浓度变稀时， 吸光度值反而增大( 噪声所致) ，以致无法得到稳定的测量数据，在常规分析时，对大多数试样浓度大多取10～100μg/ ml ， 相当0. 3～0. 7Abs 左右为最佳。

试样也不能太浓，吸光度也不能太大，如果试样的吸光度太大，因为杂散光的原因，使分析测试结果严重偏离比耳定律，可能会使分析误差增大，甚至会产生试样浓度增大时， 吸光度值反而减小等反常现象，杂散光可能使分析测试结果的数据偏小，也可能偏大若测试波长以外的杂散光被试样吸收则测量数据偏小，若测试波长杂散光不被试样吸收则测量数据偏大。

在试样量允许时，试样应选择靠近最佳吸光度值( 0. 434Ab s ) 的浓度，从理论上讲，吸光度值为最佳值0. 434Abs 时，分析误差最小。如果被测试样太浓时，应向靠近0. 434Abs 的方向稀释，在不同的吸光度上测试，相对误差和绝对误差都不同

按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8 的范围内。

根据比尔定律，吸光度与试样浓度成正比，在不同的吸光度范围内测量，可引起不同的误差，分析工作者应予高度重视，分析样品浓度太低或浓度太高，吸光度值超越了合适的范围，都不会得到满意的结果，应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。