苯環不飽和度

苯環的不飽和度是4，苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式。苯環的主要化學特性是環平面上下的π鍵電子容易受到親電試劑的進攻，結果通常發生環上的取代反應。由於苯環較穩定，較難發生環上的加成反應。

擴展資料：

不飽和度在有機化學中主要有以下用途：

1、書寫有機物的分子式。

2、判斷有機物的同分異構體。

3、推斷有機物的結構與性質。

4、求算有機物分子中的結構單元。

5、檢查對應結構的分子式是否正確。

苯環是最簡單的芳香烴，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子，結構為平面正六邊形。

當苯環上有一個取代基時，取代基會改變苯環的電子分佈，使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。不僅使苯環的電子雲密度增加或降低，而且還決定了苯環上各個位次電子雲密度分佈情況。

不飽和度計算公式:

Ω=C+1－(H－N)/2

①C-----代表C原子數目

②N-----代表N原子數目

③H-----代表N原子數目

苯環化學式C6H6

Ω(苯)=C+1－(H－N)/2=6+1－(6－0)/2=4