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旋轉蒸發儀關閉流程

旋轉蒸發儀關閉流程

旋轉蒸發儀關閉流程

一般旋轉蒸發儀都是減壓操作的,所以要先通大氣恢復常壓,然後取下樣品,再將接收瓶裏面收集的廢液倒掉,最後關冷凝水和電源。

如果長時間不用的話,需要把冷凝管中的水放掉,防止堵塞或者在冬天結冰把冷凝管漲破。

旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連,迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用於接收被蒸發的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處於減壓狀態。

標籤: 關閉 流程 蒸發
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