能消耗氢气的官能团

1、烃类

不饱和的烃类一定条件下均可以加氢生成饱和的化合物。其中加氢反应有选择性，通常烯烃优先加氢。一些炔烃可以加氢成为烯烃，三元环可以开环加氢。

烃类一般不与氢氧化钠反应。酸性较强的烃如环戊二烯和末端炔，可以在合适的条件下与钠反应放出氢气，得到相应的钠盐。具有特殊结构的烯烃如环辛四烯，可以与钠化合生成环辛四烯二钠。

2、卤代烃

活泼的卤代烃如苄氯可以与氢气发生“氢解”反应生成相应的烷烃，一般的卤代烃不能与氢气直接反应。

卤代烃可以与氢氧化钠等当量反应生成取代产物醇和消除产物烯烃，具体反应形式随结构、反应条件而变。卤代烃与金属钠反应可以生成烃化钠，也能发生偶联。

3、醇、酚、醚

酚不容易被氢气还原，但不是完全不行。酸性比水强的醇可以与氢氧化钠反应，例如甲醇，否则不行。酚一样，因为酚酸性比水强，所以都可以反应生成酚钠。醇和酚都可以与钠反应生成醇钠或酚钠。

酚与钠可以在液氨中反应，经伯奇还原得酮，芳香醚伯奇还原得烯醇醚。其它醚不受上述反应影响。

4、醛、酮

可以与氢气加成，生成醇，但需要比较苛刻的条件。与金属钠反应生成频哪醇（邻二醇）。

有α氢的醛和酮在氢氧化钠存在下，会发生羟醛缩合反应，氢氧化钠是催化剂。没有α氢的醛如甲醛、苯甲醛，与氢氧化钠发生康尼查罗反应，歧化成醇和羧酸钠，当量2:1。无α氢的酮不反应。

醛酮经乙二硫醇保护，得到的乙二硫醚可以兰尼镍氢解，直接得烷烃。

5、羧酸及衍生物

酸可以与钠、金属钠生成钠盐。芳香羧酸也能发生伯奇还原。

酰卤、酯、酰胺、腈等羧酸衍生物均可与氢氧化钠水解反应生成羧酸钠。酰胺、酰卤可以被钠还原成胺和醇，酯与金属钠可以控制条件得到醛，也可以得到偶联产物α-羟基酮。

腈可被氢气还原得一级胺，酰卤可以氢化得醛。

6、胺

与钠反应放氢气，但非常慢。不与氢气和氢氧化钠反应。