梯度稀释原理

首先，将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液，（稀释的目的在于：尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细胞））。

再取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。梯度稀释：平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。

1g配成100ml，取1ml再稀释成100ml，这样就得到了0.1g/l的溶液这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便