两条链复制的方式各有什么特点

在复制过程中，原来双螺旋的两条链并没有被破坏，它们分成单独的链，每一条旧链作为模板再合成一条新链，这样在新合成的两个DNA分子中，一条链是旧的而另外一条链是新的，因此这种复制方式被称为半保留复制。

DNA的两条链是反向平行的，一条是5'→3'方向，另一条是3'→5'方向。在复制起点处，两条链解开形成复制泡(replication bubble )， DNA向两侧复制形成两个复制叉(replication fork)。

随着DNA的不断解旋，两条链变成单链形式，可以作为模板合成新的互补链。但是，生物细胞内所有的DNA聚合酶都只能催化5'→3'延伸。因此，以3'→5'的链为模板链时，DNA聚合酶可以沿5'→3'的方向合成互补的新链，这条链称为前导链(leading strand )。当以另一条链为模板时则不能连续合成新链，这条链称为滞后链(lagging strand )。

这时，DNA聚合酶从复制叉的位置开始向远离复制叉的方向合成1〜2 kb的新链片段，待复制叉向前移动相应的距离后，又重复这一过程，合成另一个类似大小的新链片段，这些片段被称为冈崎片段(Okazaki fragment)。

两条链复制的方式各有什么特点

DNA的复制一条链是连续复制，而另一条链是半不连续复制。 原因是DNA的链增长方向是5’到3’。

模板链一条是5’到3’，另一条是3’到5’，由此可知两条链不可能以同样的步骤复制，因为复制是边解链边解旋同时复制。

先导链（leading strand）：DNA复制时，与复制叉向 前移动的方向一致，以3’→5’链为模板，按5’→3’方向连续合成的一条链 先导链按 dUMP 片段连续复制 后随链按Okazaki 片段不连续复制 冈崎片段(Okazaki fragment): DNA复制不连续合成链中形成的短DNA片段. 先导链直接合成而后随链先合成冈崎片段再由连接酶联起来。

你看生物化学或分子生物学上就有。写的很清楚。