![1mol苯环加成几mol氢原子]( "1mol苯环加成几mol氢原子")
-  一摩尔苯环可以加六摩尔的氢原子。这是因为在苯分子中，碳和碳之间以单键相连成环状，每个碳原子上都有一个未成对的电子，这些电子放在碳环的中间，六个碳原子共用，这样的键叫大派键，当苯和氢气发生加成反应时，派键断裂，氢原子就加在了碳原子的上面。...
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![苯环可以与溴水加成吗]( "苯环可以与溴水加成吗")
- 苯不能与溴水反应，苯只能和液溴反应（在溴化铁催化下进行）。苯和溴水混合振荡后，可以把溴萃取到苯中，无机层接近无色，有机层呈橙色，但是没发生任何反应。1、基本简介苯（benzene，C₆H₆)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃，在常温下为一种无色、有甜味、油状的透明液体，其密度小于水，...
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![苯环上有两个取代基有几种结构]( "苯环上有两个取代基有几种结构")
- 苯环是一个含有6个碳和6个氢的环状结构，其中6个碳形成了一个介于单键和双键中间的大π键，所以12个原子共面，关于中心对称，所以当有两个取代基在碳环上取代，会有邻位，间位和对位三种结构，所以这种方法可适用于同种取代基和不同种取代基。...
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![一个苯环和几个氢加成]( "一个苯环和几个氢加成")
- 一个苯环根据它的不饱和度是可与三个氢气分子加成的。夹层上6个氢原子。从苯环的间线结构，我们可以粗略的简单的认为一个苯环是三个碳碳双键。每一个双键需要一分子的氢气加成，整个分子就要与三分子的氢气加成。加成之后变成了饱和烃。...
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![苯环能与溴单质发生加成反应吗]( "苯环能与溴单质发生加成反应吗")
- 苯环能与溴单质不能发生加成反应。加成反应：不饱和化合物的一种特征反应。反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的也可以是不稳定的中间...
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![苯环上取代基的定位效应和规律]( "苯环上取代基的定位效应和规律")
- 取代基定位效应含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应（SubstituentPositioningEffects）。苯环的取代定位规律的解释当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布...
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![苯环上的亲电取代原理]( "苯环上的亲电取代原理")
- 苯的取代是亲电取代。苯环上的取代反应都是亲电取代反应历程。一般认为在亲电取代反应中，首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物（可以理解为一种碳正离子），π络合物仍然保持苯环的结构。...
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![苯环上引入烃基的方法]( "苯环上引入烃基的方法")
- 苯环上引入羟基的方法，一般不能直接引入。第1步是苯一溴在铁粉做催化剂的前提下生成溴苯，第2步是溴苯在氢氧化钠的水溶液中发生水解生成羟基，第3个方法是第2步生成的溴苯在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成炔，缺与水发生加成反应也可以引入羟基。...
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![怎么理解苯环的大π键]( "怎么理解苯环的大π键")
- 苯环上6个碳原子各有1个未参加杂化的2p轨道，它们垂直于环的平面，并从侧面相互重叠而形成一个闭合的π键，并且均匀地对称分布在环平面的上方和下方。通常把苯的这种键型称为大π键。苯分子里6个碳原子的电子都以sp2杂化轨道相互重叠，形成6个碳碳的σ键，又各以1个sp2杂化轨道分...
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![丙苯环的结构式]( "丙苯环的结构式")
- 结构式为-CH2CH2CH3。丙苯环是一种化合物，分子式是C9H10，结构式为-CH2CH2CH3，分子量是118.18，CAS号873-49-4。在常温常压下稳定，主要的合成原料是1，3-二溴-1-苯基丙烷，保存条件是常温，避光，通风干燥处。重要的衍生产品是环丙基苯甲烷，环丙基苯基酮等。...
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![苯环属于官能团]( "苯环属于官能团")
- 1、苯环不是官能团，因为苯环是环形结构，化合价等于0，不带电子，碳碳双键能量很大，无法容易形成化合物，与其他物质发生反应。2、官能团的标准是带电子，易与其他物质反应。3、官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机...
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![氰基能取代苯环上的氯吗]( "氰基能取代苯环上的氯吗")
- 氯苯和氰酸在催化剂的条件下反应，氯基会被氰基取代。氰基，是指碳原子和氮原子通过叁键相连接的基团，化学式为-CN。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。...
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![苯环与氢气加成消耗多少氢气]( "苯环与氢气加成消耗多少氢气")
- 一个苯环与足量氢气发生加成反应，消耗氢气3摩尔。以甲苯为例，分子式为C7H8，结构简式为CH3一C6H5。分子的不饱和度为4。由于和氢气发生加成反应后，仍保持一个环状结构，苯环变为环己基，所以消耗氢气3mol。发生反应的化学方程式为，CH3一C6H5十3H2（催化剂，加热）→CH3一C6H11。1mol苯环...
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![苯环加羟基什么意思]( "苯环加羟基什么意思")
- 苯环上连一个羟基实际上就是苯酚。分羟基和醇羟基结构上是一样的，但是化学性质明显的不同，酚羟基中的氢离子容易电离出来，显弱酸性，醇羟基中的氢离子是很难电离出来的，比水电离子氢离子还难，所以乙醇与钠反应是平稳的，那也不容城拿球也不会浮在液面上。...
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![化学中苯环中没有双键叫什么]( "化学中苯环中没有双键叫什么")
- 苯环中叫大π键苯环中的6个碳碳键是完全等同的，没有单双键之分苯环是一个整体性的结构，存在6中心6电子的大π键，苯环中每个碳碳键的键长相等，这与单双键交替的结构明显不符。这个是苯环的凯库勒式，当时他以为是这样的不过后来人们发现苯环中不是有三个碳碳双键，而是一个大π键...
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![苯环上取代基命名顺序]( "苯环上取代基命名顺序")
- 顺序COOH>SO3H>COOR>CONH2>CN>CHO>COR>OH>NH2>OR>R>X>NO2，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯的分子式为C6H6，虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情...
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![蒽算不算含有三个苯环]( "蒽算不算含有三个苯环")
- 算蒽，是一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体，有蓝紫色荧光。蒽分子中9，10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9，10-蒽醌，是合成蒽醌染料的重要中间体蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9，10位发生狄尔斯-阿尔...
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![苯环与羰基相连时的共轭效应]( "苯环与羰基相连时的共轭效应")
- 苯环与羰基相连时的共轭效应是π-π共轭。苯环本身是π-π共轭，羰基的碳氧双键的碳原子和氧原子都是sp2杂化，羰基碳原子的杂化轨道以西嘎玛键结合苯环碳原子，一个氧原子，还有一个氢原子或者是一个碳原子，氧原子和碳原子未杂化的p轨道两两平行肩并肩重叠形成π键，苯环中的π轨道...
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![苯环被氧化的机理]( "苯环被氧化的机理")
- 苯环本身的氧化就是那个六个碳形成的大π键断开变成12个sigema键，具体还要更复杂1、苯及其衍生物的氧化烯、炔在室温下可迅速地被高锰酸钾氧化（oxidation），但苯即使在高温下与高锰酸钾、铬酸等强氧化剂同煮，也不会被氧化。只有在五氧化二钒的催化作用下，苯才能在高温被氧化成顺...
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![苯环加氢低压能反应吗]( "苯环加氢低压能反应吗")
- 不能反应苯环加氢条件是Ni做催化剂。催化氢化反应指在催化剂的作用下氢分子加成到有机化合物的不饱和基团上的反应。苯环的双键是可以加成的，例如催化加氢。在合适的催化剂存在下，可以发生选择性加氢。Birch反应是另一种加氢。...
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![醚键可以直接连在苯环上吗]( "醚键可以直接连在苯环上吗")
- 可以的，你根据命名法可以知道这个是苯甲醚，苯甲醚无色液体，有芳香气味。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得他除了每个碳原子直接有单键（π键）六个碳原子共同组成一个大π键苯具有的苯环结...
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![苯环上四个取代基的不同情况]( "苯环上四个取代基的不同情况")
- 苯环上有四个取代基的情况要看取代基有几种相同。苯环上有4个不同取种类就非常多了，4个不同取代基，可以尝试用排列组合的方式，4个不同取代基，只看相对位置，就有24种排列。再看芳环上取代位置，有这样几种:1，2，3，41，2，3，51，2，3，61，3，4，5一共4种。因为4个取代基完全不同，可以用排列组合里的乘法...
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![带苯环的氨基酸简写]( "带苯环的氨基酸简写")
- 含有苯环的氨基酸是酪氨酸。酪氨酸（英语：Tyrosine）简写为Tyr或Y，是李必奇1846年从酪蛋白中发现的，是一种芳香族氨基酸，亦是20种用来合成蛋白质的蛋白氨基酸之一，它属于非必需氨基酸。酪氨酸分解代谢过程中尿黑酸分解受阻可出现尿黑酸尿症。l-体从水中结晶出来者，无色至白色丝光针...
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![苯环与溴水反应类型]( "苯环与溴水反应类型")
- 苯不能与溴水反应。苯只能和液溴进行取代反应（在溴化铁催化下进行）。苯和溴水混合振荡后，可以把溴萃取到苯中，无机层接近无色，有机层呈橙色，但是没发生任何反应。苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。溴水是...
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![苯环的离域派键]( "苯环的离域派键")
- 苯环中碳原子间不是单双键交替，而是共轭离域键，又称为大π键。苯环上6个碳原子各有1个未参加杂化的2p轨道，它们垂直于环的平面，并从侧面相互重叠而形成一个闭合的π键，并且均匀地对称分布在环平面的上方和下方。通常把苯的这种键型称为大π键。苯的大π键的形成使π键电子云为...
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