- 人类基因组,又称人类基因体,是指人的基因组,由23对染色体组成,其中包括22对常染色体,1对性染色体。人类基因组含有约31.6亿个DNA碱基对,碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基,以胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)四种碱基排列成碱基序列,其中A与T之间由两个氢键连接,G与C之间由...
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- 人类基因组计划的科学宗旨与“定时、定量、定质”的具体目标,就是测定组成人类基因组的30亿个核苷酸的序列,从而奠定阐明人类基因组及所有基因的结构与功能,解读人类的全部遗传信息,揭开人体奥秘的基础。由于生命物质的一致性与生物进化的连续性,以及人类基因组计划所建立的策...
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- 单倍型,是单倍体基因组的简称,在遗传学上是指在同一染色体上进行共同遗传的多个基因座上等位基因的组合通俗的说法就是若干个决定同一性状的紧密连锁的基因构成的基因型。按照某一指定基因座上基因重组发生的数量,单倍型甚至可以指至少两个基因座或整个染色体。...
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- 基因组,一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组,或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。可是基因组测序的结果发现基因编码序列只占整个基因组序列的很小一部分。因此,基因组应该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子。说的更确切些,核基...
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- 人类基因组,又称人类基因体,是指人的基因组,由23对染色体组成,其中包括22对常染色体,1对性染色体。人类基因组含有约31.6亿个DNA碱基对,碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基,以胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)四种碱基排列成碱基序列,其中A与T之间由两个氢键连接,G与C之间由...
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- 普通生物学、分子生物学、细胞生物学、微生物学、遗传学、基因工程等等所谓的基因组编辑,属于基因工程的一种基因编辑是CRISPR基因编辑技术。它也被称为是“基因魔剪”。简单来讲,这种技术能够以极高的准确性,精准地对基因组进行编辑。它可以引入一段基因,消除一段基因,甚至是...
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- ⑴限制性片段长度多态性(RFLP),即由于单个碱基的缺失、重复和插入所引起限制性内切酶位点的变化,而导致DNA片段长度的变化。这是一类比较普遍的多态性。⑵DNA重复序列的多态性,特别是短串联重复序列,如小卫星DNA和微卫星DNA,并主要表现于重复序列拷贝数的变异。小卫星(minisatall...
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- 人类基因组(英语:Humangenome)又译人类基因体。是智慧人种(Homosapiens)的基因组。共组成24个染色体,分别是22个体染色体、X染色体与Y染色体。含有约30亿个DNA碱基对。碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基,以A、T、C、G四种碱基排列成碱基序列。其中一部分的碱基对组成了大约200...
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- 人类基因组计划得出的结果是人的基因组大小约为3000Mb.即30亿个碱基对.这里的Mb表示一兆碱基对.但是由于基因有长有短,有些基因又尚未被发现,所以,尚不知道人的基因具体有多少个,只知道大概有10万个基因(等位基因算作一个,因为一点微小的变化就造成一个等位基因,如果分别算就太...
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- 一个全基因组是由基因序列组成的。基因序列就是使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。基因序列中的字母只有四种,即A、C、G、T,分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤,胞嘧啶,鸟嘌呤,胸腺嘧啶,任意长度大于4的一串核苷酸被称做一个序列,每个字...
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- 它的原理是这样的,遗传图谱:geneticmap,又称遗传连锁图谱,是指根据基因在染色体上的重组值(交换值),将染色体上的各个基因之间的距离和顺序标志出来,绘制而成的图谱。遗传距离以厘摩(cM)表示,图距是交换率的函数值。重组率图谱应用——QTL定位克隆,分子辅助育种,基因组辅助组装,比较基...
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- 人类基因组,又称人类基因体,是指人的基因组,由23对染色体组成,其中包括22对常染色体,1对性染色体。人类基因组含有约31.6亿个DNA碱基对,碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基,以胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)四种碱基排列成碱基序列,其中A与T之间由两个氢键连接,G与C之间由...
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- 人类基因组计划的重要意义是在研究人类过程中建立起来的策略、思想与技术,构成了生命科学领域新的学科基因组学,可以用于研究微生物、植物及其他动物。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划,是人类科学史上的又一个伟大工程,被誉为生命科学的“登...
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- 某种基因型为AaBb的个体测交,后代表现型比例为3:1,则该遗传“可以”遵循基因的自由组合定律,原因是两对等位基因位于两对同源染色体上,测交可以得到1:1:1:1的表现型比例,若两对等位基因之间相互作用,可以得到31的表现型比例可以两对等位基因位于两对同源染色体上,自交可以得到9:3...
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- 首先要区分基因重组和基因突变的含义:基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型,但只产生新的基因型,不产生新的基因。基因突变是指基因的分子结构的改变,即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变,从而导致遗传信息的改变。基因突变的频率很低,但能产生新的...
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- 基因重组:在接合、转化、转导或转座过程中,不同DNA分子间发生的共价连接称基因重组。基因重组包括位点特异性的重组和同源重组两种类型。有整合酶催化的在两个DNA序列特异位点间发生的整合,产生位点特异的重组。特异重组依赖特异的DNA序列,如λ噬菌体的整和酶可识别噬菌体DNA...
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- 在杂交育种中,常用的组合方式主要有简单杂交和复合杂交。简单杂交就是用两个亲本进行一次杂交的方式,简称单交,也叫成对杂交,即甲(母本)x乙(父本)。在这一组合方式中,用甲或乙做母本,其后代的表现有的差不多,有的则有差别。用同样两个亲本杂交时,如将父、母本互换时,一个便叫正交(甲X...
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- 基因重组1、概念:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合.2、类型:(1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.(2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发...
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- 基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。真核生物,重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染...
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- 基因型是指生物的遗传型,即控制性状的基因组合类型。是生物体从它的亲本获得全部基因的总和。亲本组合是指杂交后代的基因型与亲本基因型相同的组合。亲本,就是这个生物的父亲和母亲。亲本的基因,就是生出这个生命体的父亲母亲的基因。如果是细菌,那就是分裂出后代的上一代细...
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- 用人工的方法,从不同生物中提取外源基因片段及载体DNA,经过体外切割、拼接和重组,然后采取某种方法,把重组后的带有外源基因的载体DNA引入植物细胞,并使其在植物细胞内进行复制和表达,以达到预期的改变受体植物细胞遗传特性的目的·此种过程即称为植物基因工程植物基因组学研究...
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- 将来的就业方向应该在一些生物研究所或者是大学之类的相关研究所进行工作。该专业对生物信息的采集、存档、显示、处理、传播、模拟、分析和解释等各方面都非常关注,综合利用了生物学、计算机科学、信息技术和数学的理论和方法来研究生物信息,是一门计算机、统计学、数学与...
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- 序列基序(SequenceMotifs)是分布在基因组中或基因组内的核酸序列,具有或推测具有某些调节或结构生物学功能。在基因组的不同部分(如外显子、内含子和DNA中不编码蛋白质序列的片段)中发现的基序具有不同的功能。外显子(基因组的编码部分)中存在的基序决定了蛋白质或标记蛋白...
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- 不能重组。就目前的情况还不能实现。没有外界干扰,不会自然发生重组。基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合,形成新DNA分子的过程。发生在生物体内基因的交换或重新组合。包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类。是生物遗传...
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- 不是。人是由细胞组成的,基因是细胞中的一种为DNA的物质,基因链的不同形成不同的个体,不同的遗传因素。人类基因组,又称人类基因体,是指人的基因组,由23对染色体组成,其中包括22对常染色体,1对性染色体。人类基因组含有约31.6亿个DNA碱基对,碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基,以...
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