![ccl4是鹵代烴嗎]( "ccl4是鹵代烴嗎")
- 是鹵代烴甲烷（CH4）是隻由C、H兩種元素夠成的有機物，屬於烴類。而它C原子上的4個H都被鹵素原子Cl取代，形成四氯化碳（CCl4），因此屬於鹵代烴鹵代烴的通式爲：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。根據取代鹵素的不同，分別稱爲氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴也可根據分子...
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![鹵代烴的消去反應脫哪個氫]( "鹵代烴的消去反應脫哪個氫")
- 鹵代烴的消去反應脫與滷原子相連的碳原子的鄰位碳上的氫。鹵代烴的消去跟醇的消去形式一樣，都是脫與官能團相連的鄰位碳上的氫。如果鄰位碳兩邊都有氫，則二者都有可能脫去。生成相應的烯烴（或含碳碳雙鍵的物質）。只是鹵代烴和醇的消去條件不一樣。...
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![鹵代烴的成環反應]( "鹵代烴的成環反應")
- 鹵代烴有兩頭氯原子在鋅金屬粉末催化條件下反應可以生成環烷烴。環烷烴（huánwántīng），含有脂環結構的飽和烴。有單環脂環和稠環脂環。含有1個脂環且環上無取代烷基的環烷烴，分子通式爲CnH2n。環戊烷、環己烷及它們的烷基取代衍生物是石油產品中常見的環烷烴。稠環環烷烴存...
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![苯酚和鹵代烴反應叫什麼]( "苯酚和鹵代烴反應叫什麼")
- 苯酚與鹵代烴的反應叫取代反應。例如1）苯酚可與濃溴水發生取代反應苯酚+3Br₂→2，4，6-三溴苯酚↓+3HBr（2）鹵代烴在鹼性條件下水解CH₃CH₂Br+NaOH→CH₃CH₂OH+NaBr條件H₂O，∆苯酚（Phenol）[1]是一種有機化合物，化學式爲C6H5OH，是具有特殊氣味的無色針狀晶體，[2]有毒，是生產某些樹脂...
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![鹵代烴有哪些]( "鹵代烴有哪些")
- 鹵代烴的通式爲：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。命名時，根據取代鹵素的不同，分別稱爲氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴，也可根據分子中鹵素原子的多少分爲一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴也可根據烴基的不同，分爲飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。分類...
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![鹵代烴消去反應生成烯烴公式]( "鹵代烴消去反應生成烯烴公式")
- 鹵代烴的消去反應，一般是鹵代烴在強鹼作用下，消去滷原子和鄰近β-碳上的氫原子，生成烯烴或炔烴的反應，如在氫氧化鉀的乙醇溶液中，加熱：R-CH2-CH2-X→R-CH=CH2+HX。烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱爲鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式爲：(Ar)R-X，X爲鹵素原子，可...
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![什麼樣的鹵代烴易消除]( "什麼樣的鹵代烴易消除")
- 鹵素取代越多越容易發生消除反應，消除反應有兩種機理，這裏簡單介紹其中一種：鹵代烴在強鹼的作用下，碳滷鍵發生異裂，生成碳正離子和鹵素負離子，鹵素負離子與強鹼作用生成鹵化鈉，促進平衡正向移動。生成的碳正離子不穩定，脫去一個β-H，在α-C和β-C之間形成一個雙鍵。這是所謂的單分...
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![鹵代烴變成雙鍵的反應]( "鹵代烴變成雙鍵的反應")
- 鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發生消去反應時遵循查依採夫規則鄰二鹵化合物除可以進行脫鹵化氫的反應外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發生脫滷反應生成烯烴。...
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![鹵代烴是液化烴嗎]( "鹵代烴是液化烴嗎")
- 不是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱爲鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。物理性質基本上與烴相似。低級的是氣體或液體，進階的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。一氟代烴和一氯代烴一般比水輕，溴代烴、碘...
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![鹵代烴電子雲密度變化規律]( "鹵代烴電子雲密度變化規律")
- 鹵代烴按F，Cl，Br，I順序鍵長增大，電子雲密度減小。鹵代烴隨碳原子數增加，密度和沸點是降低的，但均大於相應的烴！！！和烷烴恰恰好是相反的！！烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱爲鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式爲：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。滷...
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![鹵代烴可以滅什麼火]( "鹵代烴可以滅什麼火")
- 鹵代烴1211在標準狀態爲略帶芳香味的無色氣體，加壓或製冷後可液化儲存在壓力容器內。鹵代烴適用於甲烷、乙烷、丙烷、煤氣、天燃氣等可燃氣體的火災：液態烴類、醇、酫、酮、醚、苯類等甲乙丙液體的火災：紙張、木材、織物的初起火災：塑料、橡膠等可燃固體的表明火災：變壓器、發...
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![長鏈鹵代烴是親電還是親核試劑]( "長鏈鹵代烴是親電還是親核試劑")
- 長鏈鹵代烴是親電試劑。親電試劑進攻親核試劑上電子集中的部位。有機化學中常見的親電子試劑有陽離子（如H3O+和NO2+）、極性分子（如氯化氫、鹵代烴、酰滷，和羰基化合物）可極化中電性分子（如Cl2和Br2）、氧化劑（如有機過氧酸）、不具備八隅體電子的試劑（如卡賓和自由基）、以及某些路易斯...
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![鹵代烴的水解屬於親電反應類型]( "鹵代烴的水解屬於親電反應類型")
- 鹵代烴的水解反應屬於親電取代反應，取代反應是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示爲：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團），屬於化學反應的一類。取代反應在有機化學中非常重要，而無機化學中同樣...
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![鹵代烴不飽和度計算]( "鹵代烴不飽和度計算")
- 鹵代烴中C一X鍵和C一H鍵一樣都是單鍵，所以可以把一個X原子看成一個H原子，這樣就和烴的不飽和度計算方法相同。例如C2H5CI，符合CnH2n十1十1，不飽和度爲0。C6H5Cl，符合CnH2n一5一1，與烷烴CnH2n＋2相比少8個H原子，所以不飽和度爲8／2＝4（與苯相同）。一、不飽和度的計算先將某化合物（本文僅討...
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![什麼是鹵代烴的水解與脫鹵化氫]( "什麼是鹵代烴的水解與脫鹵化氫")
- 鹵代烴的水解：CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(條件是氫氧化鈉、加熱）鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇。滷代烷脫鹵化氫的反應通常涉及碳正離子，或者碳負離子中間體，氫原子主要是從含氫較少的β一碳原子上脫去，這是因爲生成多取代烯烴從活化能和產物結構上都是最有利的。鹵代烴...
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![鹵代烴的水解反應活性順序]( "鹵代烴的水解反應活性順序")
- 有兩種情況1鹵代烴中反應活性順序爲叔>仲>伯時，指的是鹵代烴脫鹵化氫的消除反應。這是一個親核取代反應，反應中需要產生碳正離子作爲過渡態。所以，鹵代烴脫鹵化氫反應活性的順序其實就是碳正離子形成的難易程度。2活性順序爲伯>仲>叔時，指的是鹵代烴中的鹵素與其他滷...
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![鹵代烴的物理性質]( "鹵代烴的物理性質")
- 1、存在狀態——常溫下，大多爲液體或固體，除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少數爲氣體。2、沸點:互爲同系物的鹵代烴，它們的沸點隨碳原子數的增多而升高。3、密度:一般比水大(除脂肪烴的一氟代物和一氯代物等部分鹵代烴外)4、溶解性:不溶於水，能溶於醇、乙醚、苯、環己烷、四氯...
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![鹵代烴滅火器是氣體滅火劑嗎]( "鹵代烴滅火器是氣體滅火劑嗎")
- 是的！滷代烷滅火系統是把具有滅火功能的滷代烷碳氫化合物作爲滅火劑的消防系統。滷代烷滅火劑主要有一氯一溴甲烷（簡稱1011）、二氟二溴甲烷（簡稱1202）、二氟一氯一溴甲烷（簡稱1211）、三氟一溴甲烷（簡稱1301）、四氟二溴乙烷（簡稱2402）。滷代烷滅火器是充裝滷代烷滅火劑的滅火器。該類...
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![鹵代烴會不會電離]( "鹵代烴會不會電離")
- 鹵代烴是一種性質穩定的有機化合物，不會發生電離。電離是產生自由移動離子的過程，而不是原子。如果問鹵代烴會不會在某些條件下釋放鹵素原子，那麼答案是肯定的。例如氯氟烴就是一種鹵代烴，在光照下會產生氯原子。氟里昂就是氯氟烴的一種，光照產生的氯原子會作爲破壞臭氧層的催...
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![叔鹵代烴是幾級]( "叔鹵代烴是幾級")
- 叔鹵代烴是三級。一級，二級，三級，實際上就是伯、仲、叔，比如伯、仲、叔鹵代烴伯、仲、叔醇伯、仲、叔碳等等。所謂伯仲叔實際上是指的碳原子的種類。與一個碳相連的碳爲伯碳，與伯碳相連的滷原子稱爲伯鹵代烴，與仲碳相連的滷原子稱爲仲鹵代烴，與叔碳相連的滷原子稱爲叔鹵代烴。...
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![苯酚鈉與鹵代烴反應]( "苯酚鈉與鹵代烴反應")
- 鹵代烴：作催化劑，在醇中鹵代烴消去成烯（消去），水中被取代成醇（取代反應，水成氫鹵酸與naoh反應成鹽和水，所以水有點像催化劑，彷彿鹵代烴被naoh取代了）酚：成酚鈉（取代）羧酸：酸鹼中和啦……（複分解，無機）酯：酯類水解的催化劑，酯生成羧酸和醇，當然，羧酸還要和NaOH反應（取代）...
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![什麼是一級鹵代烴]( "什麼是一級鹵代烴")
- 滷代烷（也稱滷代烷烴）是指烷烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子（氟、氯、溴、碘）取代的有機化合物。根據取代鹵素的不同，分別稱爲氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴也可根據分子中鹵素原子的多少分爲一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴也可根據烴基的不同分爲飽和鹵代烴、不飽和滷...
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![鹵代烴和氫氧化鈉反應方程式]( "鹵代烴和氫氧化鈉反應方程式")
- 鹵代烴與氫氧化鈉溶液反應有兩類1、鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液發生水解反應（取代反應）以溴乙烷爲例：首先是溴原子被羥基取代然後生成乙醇和溴化氫，溴化氫和氫氧化鈉中和，反應方程式爲CH3CH2Br+H2O→CH3CH2OH+HBr或者CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr2、鹵代烴與氫氧化鈉醇溶液發生...
- 8375
![醇和鹵代烴的取代機理]( "醇和鹵代烴的取代機理")
- 取代機理是親核取代反應。親核取代反應(Nucleophilicsubstitution)指帶有負電或弱負電的親核體攻擊(或撞擊)並取代靶分子上帶正電或部分正電荷的碳核的反，也是醇和鹵代烴的取代機理。包括兩種反應：單分子親核取代反應(SN1)和雙分子親核取代反應(SN2)[。在反應過程中，取代基...
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![不飽和鹵代烴的活性順序]( "不飽和鹵代烴的活性順序")
- 要搞清楚不飽和滷烴的活性順序，首先要明確什麼是不飽和鹵代烴，滷指的是元素週期表中第七主族元素，它俗稱爲鹵族元素，它含有氟元素，氯元素，溴元素，碘元素，它們的活波性是氟比氯活波，氯比溴活波，溴比碘活波，因此它們形成的不同鹵代烴，活波性也不一樣...
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