![羧甲澱粉鈉是何種輔料]( "羧甲澱粉鈉是何種輔料")
- 羧甲基澱粉鈉是羧甲基纖維素替代品，它可作為乳化劑、增稠劑、分散劑、穩定劑、上漿劑、成膜劑、保水劑等，廣泛用於石油建、紡織、日化、捲煙、造紙、築、食品、醫藥等工業部門，被譽為"工業味精"。羧甲基澱粉鈉，化學式為[C10H19O8Na]n，白色或黃色粉末，它是變性澱粉的一種，...
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![羧甲基纖維素鈉面膜安全嗎]( "羧甲基纖維素鈉面膜安全嗎")
- 安全。羧甲基纖維素鈉面膜裏的羧甲基纖維素鈉是纖維素的羧甲基團取代產物。根據其分子量或取代程度，可以是完全溶解的或不可溶的多聚體，後者可作為弱酸型陽離子交換劑，用以分離中性或鹼性蛋白質等。羧甲基纖維素可形成高粘度的膠體、溶液、有粘着、增稠、流動、乳化分散、賦...
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![三羧酸循環哪兩步是脱羧的]( "三羧酸循環哪兩步是脱羧的")
- 三羧酸循環的四次脱氫，其中三對氫原子以NAD+為受氫體，一對以FAD為受氫體。三對氫原子以NAD+為受氫體:由異檸檬酸脱氫酶催化檸檬酸氧化脱羧生成α酮戊二酸反應由α-酮戊二酸脱氫酶複合體催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA反應。由蘋果酸脱氫酶催化蘋果酸脱氫生成草酰乙...
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![聚羧酸念什麼]( "聚羧酸念什麼")
- jù suōsuān聚，讀音為jù，最早見於楚系簡帛中，在六書中屬於形聲字。“聚”的基本含義為會合，集合，如聚合、聚會。“羧”，讀音為suō，最早見於秦國小篆時代，在六書中屬於形聲字。“羧”的基本含義為碳酸失去氫原子團而成的一價基，如羧基引申含義為烴基和羧基結合而成的有機化...
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![羧基親水嗎]( "羧基親水嗎")
- 因為羧基自身就含有羥基，而且是極性基團，所以肯定親水。羧基的性質有：1、酸性2、羥基被取代，生成酰滷、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物3、還原反應4、脱羧反應和脱水反應。羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟HCN、NaHSO3等親核試劑發生加成反應，而它的羥基氫比醇羥基氫...
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![丁羧酸結構式]( "丁羧酸結構式")
- 丁羧酸即丁酸，分子式為C4H8O2，一種有機化合物，其結構式為：為無色油狀液體，具有刺激性及難聞的氣味。溶於水、乙醇、乙醚等有機溶劑。丁酸用於製造乙酸纖維素，能與多種樹脂溶混，多用於配漆、抽絲與棉混紡。丁酸用於合成各類丁酸酯，纖維素阻燃劑和其他有機合成，主要衍生物是丁酸甲酸...
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![全氟醚羧酸介紹]( "全氟醚羧酸介紹")
- 介紹:羧酸(RCO2H)R中氫原子全被氟取代而成。其中最簡單的化合物為三氟醋酸(CF3CO2H)。此外，也有C7-9的全氟烴基羧酸，可作含氟表面活性劑，或作為含氟疏水劑及疏油劑的中間體。以三氟甲基環已烯為原料經硝酸氧化製得。凝固點-15.36℃，沸點72.5℃，密度1.484g/ml(25℃)，有近似醋酸...
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![羧基定位規則]( "羧基定位規則")
- 由於氫原子的輻射散射能力較弱，由X射線繞射獲得的電子密度圖（electrondensitymap）確定的氫原子的位置往往有些不確定。當晶體質量相當差時，氫原子的正確位置就更難確定了，這是因為質量差的晶體導致差值電子密度圖（differenceelectrondensitymap)不清晰，從而難以確定氫原子位置。...
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![羧酸和甲酸有什麼區別]( "羧酸和甲酸有什麼區別")
- 甲酸是有機弱酸、弱酸、羧酸。1、俗名蟻酸、是最簡單的羧酸。2、無色而有刺激性氣味的液體。3、弱電解質、熔點8.6度、沸點100.8度。4、酸性很強、有腐蝕性、能刺激皮膚起泡。5、存在於蜂類、某些蟻類和毛蟲分泌物中。6、是有機化工原料、用作消毒劑和防腐劑。  ...
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![脱羧酶的意義]( "脱羧酶的意義")
- 脱羧酶脱羧酶，催化脱羧反應的一類酶中文名稱脱羧酶英文名稱decarboxylase脱羧酶是催化脱羧反應的一類酶。如S-腺苷酰甲酰硫氨酸脱羧酶、芳香氨基酸脱羧酶、穀氨酸脱羧酶、組氨酸脱羧酶、吲哚-3-甘油磷酸合酶、鳥氨酸脱羧酶、乳清酸核苷5-磷酸脱羧酶、磷酸烯醇式丙酮酸脱羧...
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![什麼是飽和羧酸]( "什麼是飽和羧酸")
- 羧酸按羧基數目可分為：一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸，所謂飽和，即分子中除了羧基官能團外沒有不飽和鍵（“飽和”的例子：以烷烴為例，飽和鏈烴即烷烴，烷烴分子中碳原子之間的共價鍵全部為碳碳單鍵，其中碳原子皆為飽和碳原子，也就是説，烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結合成鏈狀，碳...
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![醇怎麼變成羧基]( "醇怎麼變成羧基")
- 醇通過高錳酸鉀、三氧化鉻等氧化得到羧基。通常情況下采用高錳酸鉀、三氧化鉻、重鉻酸鉀、四氧化釕等無機氧化劑。這種方法存在很多問題：1）六價鉻毒性大2）副反應多，可能部分氧化成醛，也可能過度氧化發生C-C鍵斷裂3）官能團兼容性，強烈的氧化條件使得許多活性的官能團如氨基、不飽...
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![三羧酸循環公式]( "三羧酸循環公式")
- 三羧酸循環總反應公式:乙酰CoA+3NAD++FAD+GDP+Pi+3H2O→CoA-SH+3NADH+3H++FADH2+GTP+2CO2三羧酸循環（tricarboxylicacidcycle，TCAcycle）是需氧生物體內普遍存在的代謝途徑。三羧酸循環是機體將糖或其他物質氧化而獲得能量的最有效方式，是三大營養素（糖類、脂類、氨基酸）的最終...
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![乙羧氟草醚和二甲四氯的區別]( "乙羧氟草醚和二甲四氯的區別")
- 二者的區別在於：乙羧氟草醚屬二苯醚類除草劑，是原卟啉氧化酶抑制劑，乙羧氟草醚一旦被植物吸收，只有在光照條件下才發揮效力。該化合物同分子氯反應，生成對植物細胞具有毒性的化合物四吡咯，積聚而發生作用。積聚過程中，使植物細胞膜完全消失，然後引起細胞內含物滲漏。二甲四氯是苯...
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![羧酸屬於什麼酸]( "羧酸屬於什麼酸")
- 羧酸有機酸羧酸（RCOOH）（CarboxylicAcid)是最重要的一類有機酸。一類通式為RCOOH或R(COOH)n的化合物，官能團：－COOH。X射線繞射證明，甲酸中羰基的鍵長123pm長於正常的羰基122pmC－O的鍵長131pm小...
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![羥和羧的區別]( "羥和羧的區別")
- 1、定義不同羥基：是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。羧基：是有機化學中的基本化學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成。2、化學式不同羥基：化學式-OH，羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可...
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![羧酸的結構簡式]( "羧酸的結構簡式")
- 羧酸[1]（RCOOH）（CarboxylicAcid)是最重要的一類有機酸。一類通式為RCOOH或R(COOH)n的化合物，官能團：－COOH。X射線繞射證明，甲酸中羰基的鍵長123pm長於正常的羰基122pmC－O的鍵長131pm小於醇中的C－O的鍵長143pm在甲酸晶體中，兩個碳氧鍵鍵長均為127pm。...
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![工業羧甲基纖維素鈉的用途]( "工業羧甲基纖維素鈉的用途")
- 羧甲基纖維素鈉具有粘合、增稠、增強、乳化、保水、懸浮等作用。1、它工業中的應用：在洗滌劑中，CMC可用作抗污垢再沉積劑，尤其是對疏水性的合成纖維織物的抗污垢再沉積效果，明顯優於羧甲基纖維。2、羧甲基纖維素鈉在醫藥行業的用途：在醫藥工業中可作針劑的乳化穩定劑，片劑的粘...
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![甲苯怎麼變成羧基苯]( "甲苯怎麼變成羧基苯")
- 1、羰基化法，用氟化氫作為催化劑，甲苯和一氧化碳，合成對甲基苯甲醛，然後將醛基氧化為羧基。2、傅克反應。用甲苯和甲酰氯進行傅克反應，得到對甲基苯甲醛，然後將醛基氧化為羧基。1、苯的同系物中，與苯環直接相連的碳原子叫做α碳原子，與α在碳原子相連的氫原子叫α氫原子。2、苯的...
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![三羧酸循環脱氫和脱羧的區別]( "三羧酸循環脱氫和脱羧的區別")
- 三羧酸循環的四次脱氫，其中三對氫原子以NAD+為受氫體，一對以FAD為受氫體。三對氫原子以NAD+為受氫體:由異檸檬酸脱氫酶催化檸檬酸氧化脱羧生成α酮戊二酸反應由α-酮戊二酸脱氫酶複合體催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA反應。由蘋果酸脱氫酶催化蘋果酸脱氫生成草酰乙...
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![聚羧酸鈉用途]( "聚羧酸鈉用途")
- 用於建築減水劑。聚羧酸鈉高性能減水劑是由帶有磺酸基、羧基、氨基以及含有聚氧乙烯側鏈等的大分子化合物，在水溶液中，通過自由基共聚原理合成的具有梳型結構的高分子表面活性劑。合成聚羧酸鈉高性能減水劑所需的主要原料有：甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羥乙酯、...
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![嗄羧的讀音]( "嗄羧的讀音")
- shàsuō●嗄shàㄕㄚˋ◎嗓音嘶啞。其它字義●嗄áㄚˊ◎同“啊2”。詳細解析詳細字義◎嗄shà〈形〉(1)聲音嘶啞的[hoarse]終日嚎而嗌不嗄。——《老子》(2)又如:嗄啞，嗄嘶(嗓音嘶啞)詞性變化◎嗄shà〈歎〉(1)什麼[what]——表示否定我要丟個乾乾淨，看你嗄法把我治。—...
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![高級羧酸是什麼]( "高級羧酸是什麼")
- 低級羧酸是具有臭味的液體，高級羧酸是無臭固體。羧酸是非常重要的一類化學物質，還可以衍生出不少常見的其他化學物質，主要有：酰滷、酸酐、酯和酰胺等。這幾類羧酸衍生物各具特性，並均在化學工業中有重要的應用。羧基直接連在脂環上的羧酸命名時，可在脂環烴的名稱後加上“羧酸或...
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![羧基水解產物]( "羧基水解產物")
- 羧酸和鹼反應可以生成鹽和水。例如CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O羧酸和酸不反應。羧酸鹽在酸鹼環境下的水解反應。水解反應又是取代反應。水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程...
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![羧酸可以加成嗎]( "羧酸可以加成嗎")
- 羧酸可以發生加成（與醇、氨、胺等反應），但是產物不穩定，極易失水，從產物外觀看就是取代反應了。羧酸與醇等反應的機理。羧酸與氫氣加成，得到偕二醇（即一個碳原子上連2個羥基，不穩定，易失水，所以不會被加成。但是羧酸可以被NaBH4，LiAlH4等還原成醇。...
- 20158
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