![滷代苯甲酸用途]( "滷代苯甲酸用途")
- 【用途一】用於醫藥、染料載體、增塑劑、香料和食品防腐劑等的生產，也用於醇酸樹脂塗料的性能改進。【用途二】主要用於抗真菌及消毒防腐。【用途三】用作化學試劑及防腐劑。【用途四】通常用作定香劑或防腐劑。也用作果汁飲料的保香劑。可作為膏香用入薰香香精。還可用於...
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![滷代反應為什麼鄰位和對位]( "滷代反應為什麼鄰位和對位")
- 滷代反應的鄰位和對位鹵素屬於鈍化基團。鹵素是第一類(鄰對位)定位基，對苯環有致鈍作用.原因是鹵素是強的吸電子基，它與苯環的共軛效應不足以抵消誘導效應引起的影響，結果使得苯環鄰對位電子雲密度降低，故親電取代反應比苯難以進行。因為鹵素的電負性比較大，吸引電子的能力較...
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![滷代烯烴中鹵素的活潑性]( "滷代烯烴中鹵素的活潑性")
- 活潑性順序是滷代烯丙型<滷代烷型<滷代乙烯型，鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物。鹵素與碳碳雙鍵相對位置的不同，在滷原子反應活潑性上表現出很大差異，其中烯丙型滷代烯最活潑，β-和γ-等滷代烯與相應的滷代烷相似，乙烯型滷代烯最不活潑，例如很難發生親核...
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![滷代烯烴的命名原則是什麼]( "滷代烯烴的命名原則是什麼")
- 單烯烴的系統命名：1、先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，並按主鏈中所含原子數把該化合物命名為某烯。如果主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。2、從主鏈靠近雙鍵的一端開始，一次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子位號較小。3、把雙...
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![醇的滷代反應機理]( "醇的滷代反應機理")
- 不飽和烴電子雲密度較大，鹵化劑XQ對不飽和烴親電加成生成橋型滷離子或開放式碳正離子的過渡態，同時生成Q-離子。當以橋型為過渡態時，Q-離子從三元環背面向碳原子做親核進攻生成反向加成產物。當以開放式碳正離子為過渡態時，Q-可以從兩側進攻生成生成同向和反向加成產物。醇是...
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![滷代烷烴消去反應]( "滷代烷烴消去反應")
- 鹵代烴能在氫氧化鈉醇溶液條件下發生消除反應，生成烯烴和鈉鹽。如溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液反應生成乙烯和溴化鈉和水。但不是所有鹵代烴都能發生消除反應，條件是和溴原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子。所以一氯甲烷不能發生消除。2，2-二甲基-1-氯丙烷也不能發生消除。...
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![滷代反應和取代反應的區別]( "滷代反應和取代反應的區別")
- 滷代反應是屬於自由基取代反應，是親電取代反應。親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻，取代較弱親電基團。其中有磺化反應，硝化反應，滷代反應等等。親核取代反應：飽和碳上的親核取代反應很多。親核取代反應又分為單...
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![滷代反應的三個條件]( "滷代反應的三個條件")
- 滷代反應又叫鹵化反應，在有機化合物分子中引入滷原子，形成碳-滷鍵，得到含鹵化合物的反應被稱為鹵化反應。根據引入滷原子的不同，鹵化反應可分為氯化、溴化、碘化和氟化。其中以氯化和溴化更為常用，氯化反應的應用尤為廣泛。滷代反應的三個條件:一定波長的光線或者加熱，使的鹵素...
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![烷烴滷代反應取代氫的順序]( "烷烴滷代反應取代氫的順序")
- 環烷烴發生取代反應，一般是滷代反應.烷烴的滷代是自由基反應歷程，所以要優先生成較穩定的自由基中間體，自由基穩定性是叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基，所以氫被取代的優先順序是叔氫>仲氫>伯氫>甲烷氫.環上連有甲基時，與甲基相連的碳是叔碳，叔氫優先...
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![什麼是滷代酸]( "什麼是滷代酸")
- 滷代酸指分子中同時含有鹵素原子-X和羧基-COOH的化合物。例如：CH2ClCOOH（一氯化乙酸）CHCl2COOH(二氯化乙酸）CCl3COOH（三氯代乙酸）。由於誘導效應，處於α位的鹵素能使羧酸的酸性增強，而且滷原子的數目越多，酸性越大。處於β位的鹵素，增強羧酸酸性的作用明顯下降，在γ碳上的鹵素作用已...
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![叔鹵代烴是幾級]( "叔鹵代烴是幾級")
- 叔鹵代烴是三級。一級，二級，三級，實際上就是伯、仲、叔，比如伯、仲、叔鹵代烴伯、仲、叔醇伯、仲、叔碳等等。所謂伯仲叔實際上是指的碳原子的種類。與一個碳相連的碳為伯碳，與伯碳相連的滷原子稱為伯鹵代烴，與仲碳相連的滷原子稱為仲鹵代烴，與叔碳相連的滷原子稱為叔鹵代烴。...
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![鹵代烴沸點比較]( "鹵代烴沸點比較")
- 鹵代烴屬於分子晶體，因此沸點看分子間作用力，分子間作用力看相對分子質量。即相對分子質量越大，分子間作用力越大，沸點越高。因此鹵代烴的沸點隨碳原子數增加和滷原子數增大沸點增大。因此一般一氯甲烷和一氯乙烷是氣體，其他一般都是液態或固體。...
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![醇和鹵代烴的取代機理]( "醇和鹵代烴的取代機理")
- 取代機理是親核取代反應。親核取代反應(Nucleophilicsubstitution)指帶有負電或弱負電的親核體攻擊(或撞擊)並取代靶分子上帶正電或部分正電荷的碳核的反，也是醇和鹵代烴的取代機理。包括兩種反應：單分子親核取代反應(SN1)和雙分子親核取代反應(SN2)[。在反應過程中，取代基...
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![鹵代烴的密度]( "鹵代烴的密度")
- 在室温下，鹵代烴密度大於水。烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。物體中任一點P的密度定義為：。式中V為包含P點的體積元M為該體積元的質量。在釐米·克·秒制中，密度的...
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![二鹵代烴是什麼]( "二鹵代烴是什麼")
- 半導體是一種過渡金屬二鹵代烴(TMD)，是n型電子導電體。用碳原子代替硫原子後，這種單原子厚的材料產生了雙極效應、p型空穴支和n型支。這就產生了雙極性半導體。將碳-氫分子引入半導體材料二硫化鎢的單個原子層技術，極大地改變了這種材料的電子特性。可以用這種材料為節能光...
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![滷肉古代叫什麼]( "滷肉古代叫什麼")
- 叫膰（fán）古代祭祀用的熟肉：“以脤膰之禮，親兄弟之國。”《集韻》符袁切《正韻》符艱切，...
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![ccl4是鹵代烴嗎]( "ccl4是鹵代烴嗎")
- 是鹵代烴甲烷（CH4）是隻由C、H兩種元素夠成的有機物，屬於烴類。而它C原子上的4個H都被鹵素原子Cl取代，形成四氯化碳（CCl4），因此屬於鹵代烴鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴也可根據分子...
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![鹵代烴與滷代烷有什麼區別]( "鹵代烴與滷代烷有什麼區別")
- 先把烴和烷的關係搞清楚，滷代的問題也就解決了。烴是一個大的概念，是碳氫化合物的總稱。而烷只是其中的一種。而且是唯一一個飽和烴。而除去烷以外還有烯，炔，環烴，芳香烴等很多種。而所謂滷代，就是説烴分子中的一個氫原子被鹵素(第七類主族元素的總稱）原子取代。例如氯乙烯。...
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![鹵代烴是否有毒]( "鹵代烴是否有毒")
- 我認為是有毒的1.鹵代烴的結構特點：鹵素原子是鹵代烴的官能團。C―X之間的共用電子對偏向X，形成一個極性較強的共價鍵，分子中C―X鍵易斷裂。2.鹵代烴的物理性質(1)溶解性：不溶於水，易溶於大多數有機溶劑。(2)狀態、密度：CH3Cl常温下呈氣態，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈...
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![鹵代烴的可燃性]( "鹵代烴的可燃性")
- 不是所有的鹵代烴都能燃燒，滷原子較多的鹵代烴，比如三氯甲烷、四氯化碳、四氯乙烯，都不能燃燒.在不能燃燒的鹵代烴中，有的能氧化，有的不能氧化，這要看它是否包含能被氧化的官能團，比如四氯乙烯能被氧化（因為有烯鍵），而四氯化碳不能被氧化.鹵代烴均不易燃燒。而四氯化碳是不燃燒的。...
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![伯鹵代烴是什麼]( "伯鹵代烴是什麼")
- 伯滷代烷寫為：C-X（X=Cl，Br，I）。鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。C-F鍵一般具有相當大的穩定性，其反應與其他鹵素不同，水解：與強鹼的水溶液共熱，則滷原子被羥基（-OH）取代生成...
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![鹵代烴消去反應]( "鹵代烴消去反應")
- 鹵代烴的消去反應：①條件：強鹼的醇溶液、加熱。②本質：從有機物分子中相鄰的兩個碳原子上脱去一分子的HX生成含不飽和鍵的烴。③鹵代烴發生消去反應的規律A．分子中c個數至少為2個。B、與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有H。C．與鹵素原子相連的碳原子有兩個相鄰的碳原...
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![鹵代烴有哪些]( "鹵代烴有哪些")
- 鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。命名時，根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴，也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴也可根據烴基的不同，分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。分類...
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![鹵代烴有毒嗎]( "鹵代烴有毒嗎")
- 有。鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收後，侵犯神經中樞或作用於內臟器官，引起中毒。一般來説，碘代烴毒性最大，溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性...
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![滷代烷是什麼]( "滷代烷是什麼")
- 滷代烷是烷分子中的氫原子被一個或多個滷原子取代而構成的烷基化合物。滷代烷的種類很多，可以用來作為滅火劑的滷代烷中真正起滅火作用的滷原子通常是氟、氯、溴三種。滷代烷是一個或多個氫原子被鹵素（氟、氯、溴或碘）取代了的碳氫化合物。這種取代不僅賦予滷代烷烴以不燃性...
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