![羥亞胺怎麼合成]( "羥亞胺怎麼合成")
- 羥亞胺鄰酮在(冰浴下）和溴與三氯甲烷的混合溶液反應抽去三氯甲烷，得到1-溴環戊基-(鄰氯苯基)-酮，（溴酮）沸點:111-114C溴酮溶解在遊離的甲胺的液體中3小時後，（80度下0.06~0.08壓）抽去甲胺溶液，得到胺酮水解有機殘渣，即可分離出1-羥基環戊基(鄰氯苯基)-酮N-亞甲胺（羥亞胺）:最後使用鹽酸...
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![聚烯亞胺用途]( "聚烯亞胺用途")
- 可以廣泛用於膠粘劑，油墨，塗料，膠粘劑等領域。具有高陽離子度，因此可用於造紙水處理，電鍍液和分散劑領域。還它可用作環氧樹脂反應物，醛吸附劑和固色劑。聚乙烯亞胺，也稱為聚氮丙啶，是一種水溶性聚合物。無色或淡黃色稠液體，吸濕性，易溶於水，乙醇，不溶於苯。...
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![亞胺的極性一定比胺小嗎]( "亞胺的極性一定比胺小嗎")
- 亞胺的極性一般比胺小，因為亞胺沒有胺穩定亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以製得胺亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫鹼可以作為羰基保護基在合成中使用。亞胺一般都不穩定，在鹼性條件下容易發生分解。但碳-氮鍵與...
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![亞胺結構簡式]( "亞胺結構簡式")
- 亞胺通常由氨或一級（伯）胺與醛、酮縮合製得。由氨所得的亞胺極不穩定，常在生成的同時發生聚合反應。亞胺可作合成氮芥的原料。亞胺有毒，對皮膚有刺激性。亞胺是羰基（醛羰基或酮羰基）上的氧原子被氮所取代後形成的一類有機化合物，通式是RC=NR′烴基或氫。氮原子還攜帶一個氫原子...
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![亞硝酸與叔胺反應]( "亞硝酸與叔胺反應")
- 亞硝酸與叔胺兩者反應的現象：亞硝酸是一種無機弱酸，是區分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鑑定試劑。脂肪伯胺與亞硝酸反應生成相應的醇，並放出氮氣。芳香伯胺與亞硝酸在低温和酸性條件下發生重氮化反應，產物重氮鹽不穩定，遇熱分解成為酚與氮氣。脂肪仲胺和芳香仲胺與亞硝酸反應生...
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![仲羥基與伯羥基定義]( "仲羥基與伯羥基定義")
- 1、化學結構不同。伯醇羥基相連的碳原子上有2個氫原子，伯醇結構簡式為R-CH2-OH仲醇是羥基所在碳基連有兩個原子，即R1-CH(R2)-OH叔醇（是羥基所在位置有三個取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH。2、化學性質不同。叔醇上的羥基最活潑，容易發生取代反應，仲醇次之，伯醇最不活潑。3、羥基...
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![羥色胺是什麼 5]( "羥色胺是什麼 5")
- 5-羥色胺是一種吲哚衍生物，簡稱5-HT，化學式為CHN₂O，分子量為176.22。5-羥色胺最早是從血清中發現的，又名血清素，廣泛存在於哺乳動物組織中，特別在大腦皮層質及神經突觸內含量很高，它也是一種抑制性神經遞質。...
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![丙酮和羥胺反應式]( "丙酮和羥胺反應式")
- 反應式為R₂C=O+NH₂OH∙HCl，NaOH→R₂C=NOH+NaCl+2H₂O。羥胺能專一地裂解天冬醯胺和甘氨酸之間的肽鍵（Asn—Gly）。在酸性條件下裂解天冬醯胺和脯氨酸之間的肽鍵（Asn—Pro）。天冬醯胺和亮氨酸之間的肽鍵（Asn—Leu）與天冬醯胺和丙氨酸之間的肽鍵（Asn—Ala）也能部分裂解。...
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![聚酰亞胺是塑料麼]( "聚酰亞胺是塑料麼")
- 聚酰亞胺是塑料。聚酰亞胺因其耐高温、抗氧化、抗輻射、耐腐蝕、耐濕熱、高強度、高模量等獨特的綜合性能而得到廣泛的關注和應用。聚酰亞胺通常分為兩大類:一類是熱塑性聚酰亞胺，如亞胺薄膜、塗層等。另一類是熱固性聚酰亞胺主要包括雙馬來酰亞胺型和單體反應物聚合型聚...
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![酰亞胺結構式]( "酰亞胺結構式")
- 酰亞胺是一種有機物。酰亞胺（Imide）中，氮原子與兩個羰基相連，通式為R-C(O)-N(R)-C(O)-R，其中C可以替換成O或S。它一般由氨或伯胺與羧酸或酸酐反應制備。...
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![亞酰胺鍵與酰胺鍵區別]( "亞酰胺鍵與酰胺鍵區別")
- 單個穀氨酸中是沒有肽鍵的，但當2個穀氨酸脱水縮合成一個2肽分子時，-CO-NH-是一個穀氨酸的-COOH和另一個穀氨酸的NH2失去一個水分子，鏈接2個穀氨酸殘基的鍵稱為肽鍵。胺鍵和肽鍵的區別肽鍵的定義肽鍵是將氨基酸分子間的氨基和羧基脱水縮合而形成的化學鍵，因縮合產物稱為肽，故名...
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![亞胺縮合反應機理]( "亞胺縮合反應機理")
- 製備亞胺的典型方法是通過伯胺和醛發生縮合反應。該反應機理是胺的孤對電子先進攻羰基發生親核加成，得到半縮醛胺（-C(OH)(NHR)-）中間體，而後繼續消除一分子水得到亞胺。由於反應平衡更傾向於羰基化合物與胺一側，因此反應過程需要共沸蒸餾、迴流分水或使用脱水試劑如：分子篩，以使...
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![亞硝酸鹽轉化亞硝酸胺公式]( "亞硝酸鹽轉化亞硝酸胺公式")
- 亞硝酸鹽是由金屬離子與亞硝酸根離子形成的化合物，如果在亞硝酸鹽溶液中溶入氨氣，溶液中就會形成一定濃度硝酸，就會形成一定濃度的亞硝酸氨。用分光度計算出來的數據做成一個座標x=分光度y=亞硝酸鹽當量（就是相當於多少ug）一般來説得到的會是一條直線（標點法）y=kx+n然後測出樣本...
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![亞胺醇是什麼]( "亞胺醇是什麼")
- 是指含有N=C的一類有機化合物。亞胺醇通常由氨或一級（伯）胺與醛、酮縮合製得。由氨所得的亞胺極不穩定，常在生成的同時發生聚合反應，例如氨與甲醛反應的產物是六亞甲基四胺。亞胺醇通常易水解，變回醛酮。亞胺可作合成氮芥的原料。亞胺醇通常有毒，對皮膚有刺激性。...
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![聚醚酰亞胺和聚乙烯亞胺的區別]( "聚醚酰亞胺和聚乙烯亞胺的區別")
- 聚醚酰亞胺是玻璃化轉變温度(“Tg”)大於180℃的無定形的、透明的高性能聚合物。具有高的強度、耐熱性和模量，以及寬範圍的耐化學性，因此被廣泛地用於例如汽車、電信、航空航天、電子/電氣、運輸和健康護理的應用中。聚乙烯亞胺又稱聚氮雜環丙烷，是一種水溶性高分子聚合物。...
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![聚酰亞胺粉末的優點]( "聚酰亞胺粉末的優點")
- 可分為5類優點。(1)優異的耐熱性。聚酰亞胺的分解温度一般超過500℃，有時甚至更高，是目前已知的有機聚合物中熱穩定性最高的品種之一，這主要是因為分子鏈中含有大量的芳香環。(2)優異的機械性能。未增強的基體材料的抗張強度都在100MPa以上。用均酐製備的Kapton薄膜抗張強度...
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![聚亞胺是什麼]( "聚亞胺是什麼")
- 聚酰亞胺指主鏈上含有酰亞胺環(-CO-NR-CO-)的一類聚合物，是綜合性能最佳的有機高分子材料之一。其耐高温達400°C以上，長期使用温度範圍-200~300°C，部分無明顯熔點，高絕緣性能，10赫茲下介電常數4.0，介電損耗僅0.004~0.007，屬F至H級絕緣。根據重複單元的化學結構，聚酰亞胺可以分...
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![醇羥基和羥基的化學式]( "醇羥基和羥基的化學式")
- 【羥基】又稱氫氧基，由氫和氧兩種原子組成的一價原子團，化學式為—OH。【醇羥基】是指烴基(R—)與羥基(—OH)結合形成的有機化合物，有兩種情況:①醇羥基，化學式R-OH(醇)，如乙醇CH3CH2OH②酚羥基，就是羥基(—OH)直接與苯環(C6H5—)相連形成的有機化合物，化學式通式為Ar-OH，例如苯...
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![亞胺和伯胺分子式]( "亞胺和伯胺分子式")
- 亞胺分子式是R2C=NR，伯胺分子式RNH2。胺是氨的氫原子被烴基代替後的有機化合物。氨分子中的一個、兩個或三個氫原子被烴基取代而生成的化合物，分別稱為第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。它們分子式為：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。亞胺和伯胺分子式亞胺的...
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![亞硝酸胺如何產生的]( "亞硝酸胺如何產生的")
- 亞硝酸鹽是亞硝胺類化合物的前體物質。在自然界，亞硝酸鹽極易和胺化合，生成亞硝酸胺。在人體胃的酸性環境裏，亞硝酸鹽也可以轉化為亞硝酸胺。在人們日常膳食中，絕大部分亞硝酸鹽在人體內像“過客”一樣隨尿排出體外，只是在特定條件下才轉化成亞硝胺。...
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![五羥基色胺的分子量]( "五羥基色胺的分子量")
- 5-羥色胺俗稱血清素，簡稱5-HT，分子式為C10H12N2O，分子量為176計算方法為Mr(C10H12N2O)=10Ar(C)+12Ar(H)+2Ar(N)+Ar(O)=10×12+12×1+2×14+1×16=176。5-羥色胺能與酸作用生成結晶鹽，其鹽酸鹽溶點167～168℃苦味酸鹽熔點185～189℃。5-羥色胺是一種單胺類的神經遞質，是一種氨基酸...
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![聚酰亞胺可以注塑嗎]( "聚酰亞胺可以注塑嗎")
- 聚酰亞胺是可以注塑的。熱塑性聚酰亞胺是指大分子主鏈中含有亞胺基團的一類雜環聚物，是綜合性能最佳的有機高分子材料之一。它具有抗腐蝕、抗疲勞、耐損、耐衝擊、密度小、噪音低、使用壽命長等特點以及優良的高低温性能（長期-269℃～280℃不變形）熱分解温度最高可達600℃，是迄...
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![羥巴胺讀音]( "羥巴胺讀音")
- qiǎngbāàn“巴”，現代漢語規範一級字，普通話讀音為bā，最早見於商朝甲骨文時代。“巴”的基本含義為粘結着的東西，如泥巴、鍋巴引申含義為粘貼，依附在別的東西上，如飯巴鍋了、巴結別人貼近，如前不巴村，後不巴店。在日常使用中，“巴”也常做動詞，表示爬，攀登，如巴山虎。...
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![亞硝酸鹽如何轉變成亞硝胺]( "亞硝酸鹽如何轉變成亞硝胺")
- 在室温環境，細菌及酶的作用下硝酸鹽可被還原成亞硝酸鹽。亞硝酸鹽是亞硝胺類化合物的前體物質。在自然界，亞硝酸鹽極易和胺化合，生成亞硝胺。在人體胃的酸性環境裏，亞硝酸鹽也可以轉化為亞硝胺。在人們日常膳食中，絕大部分亞硝酸鹽在人體內像“過客”一樣隨尿排出體外，只是在特...
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![酰胺與亞硝酸反應]( "酰胺與亞硝酸反應")
- 能反應，生成氮氣以H2NCONH2為例：H2NCONH2+2HNO2—加熱→2N2↑+3H2O+CO2↑...
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