- 濃度為1-100ng/ul適合pcr工作。濃度太低和太好都會影響擴增效率,但並不是絕對的。因為有一些基因表達水平極低,有一些在特殊情況下又極高。qPCR很多時候僅僅反映的是幾個樣品之間的趨勢,而不是絕對值。你先把cdna進行梯度稀釋,然後進行pcr,如果你的primer所擴增的ct值在15-25...
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- 生物中的DNA不是全部轉錄成RNA的即使轉錄成RNA,mRNA也只是其中一部分,許多RNA都不翻譯成蛋白,比如siRNA、miRNA等等逆轉錄有隨機引物逆轉錄和polyA逆轉錄,如果用polyA逆轉錄,那麼只有mRNA才能被逆轉錄成cDNA所以cDNA文庫不是包括所有基因的....
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- CDS和cDNA之間的關鍵區別就在於,CDS或編碼序列是轉錄本中實際翻譯成蛋白質的部分,為轉錄本。而cDNA序列是通過反轉錄從mRNA中衍生出來的DNA序列。cDNA是通過反轉錄從mRNA獲得的DNA序列。為DNA序列。...
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