![乙烯的键角]( "乙烯的键角")
- 120°乙烯有4个氢原子的约束，碳原子之间以双键连接。所有6个原子组成的乙烯是共面。H-C-C角是121.3°H-C-H角是117.4°，接近120°，为理想sp2混成轨域。这种分子也比较僵硬：旋转C=C键是一个高吸热过程，需要打破π键，而保留σ键之间的碳原子。VSEPR模型为平面矩形，立体结构也是平...
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![苯的键角和极性]( "苯的键角和极性")
- 苯环是正六边形，由于苯分子内碳碳之间的共轭效应，导致碳碳键介于单键和双键之间，可以认为键角是120度苯的负电荷中心和正电荷中心重合，所以苯的偶极距是0苯的偶极距是0，所以苯是非极性分子非极性分子也可以有极性的，还比如环己烷等，分子极性的大小与之没有必然的关系。在常温下...
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![斥力越大键角越小为什么]( "斥力越大键角越小为什么")
- 这是由于成键的空间效应。半径比较大的话，两个化学键之间的距离也比较远。因此，相互之间的斥力也会比较小因为键角是共价键与共价键之间的夹角，孤对电子和孤对电子之间的作用力最大，所以会压迫共价键本来的夹角，所以水中有两对孤电子对，对共价键的压力最大，所以键角最小，而甲烷没...
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![氮化氢和磷化氢键角为什么不同]( "氮化氢和磷化氢键角为什么不同")
- 因为N一H键长＜P一H键长，NH3分子中H之间的斥力更大，所以，氮化氢和磷化氢键角不同，且前者更大。在NH3和PH3分子中，N和P发生的都是sp3杂化，杂化轨道夹角是相同的。只是形成N一H和p一H后，导改H之间的斥力不同。注意，键能N一H大于P一H键能。...
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![正四面体结构键角怎么算]( "正四面体结构键角怎么算")
- 正四面体的分子有两种情况：第一种是像甲烷一样至少由五个原子组成的，其中有一个中心原子，另外四个原子连接可以形成正四面体，中心原子在正四面体内接球球心的位置。这样的分子键角是由中心原子和外围的两个原子的连线夹成的，键角是109゜28'，类似的还有NH4+、CCl4等。另一种...
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![三氯化氮和三氟化氮哪个键角大]( "三氯化氮和三氟化氮哪个键角大")
- 三氟化氮<三氯化氮氟的电负性大于氯，会导致氮氟键的电子云偏向于氟的程度，大于氮氯键的偏向于氯的程度。假如两者键角相同，那么三氟化氮的负电荷会离得更远，因此实际情况是三氟化氮的氮氟键由于有更小的斥力而能够靠的更近，键角更小...
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![为什么三氟化氮的键角比较小]( "为什么三氟化氮的键角比较小")
- 在三氟化氮分子中，氮原子有一个孤电子对。因为孤电子对与共用电子对之间的排斥力大于共用电子对之间的排斥力，孤电子对就对共用电子对进行挤压，因此三氟化氮的键角比较小。...
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![水硫化氢的键角大小]( "水硫化氢的键角大小")
- 比较分子中键角大小，要看分子结构，要看分子中心原子的杂化状态，要对比异同，从而作出结论。水分子式为H2O，硫化氢分子式为H2S。O和S都是第六主族元素，都发生sp3杂化，但O的原子半径小，O一H键更短，斥力更大，所以H2O的键角大于H2S的键角。水硫化氢的键角大小水的键角大于硫化氢。两种分...
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![水和硫化氢和硒化氢键角大小]( "水和硫化氢和硒化氢键角大小")
- 睡键角大于硫化氢键角大于硒化氢水分子的键角是104°30′，硫化氢分子的键角是92°，的确是水分子的键角比硫化氢大啊考虑孤对电子对城建电子的排斥力大小，硫离子半径比氧大的多，孤对电子与成键电子的距离较大，斥力更小，角度更大。在这里应该是孤对电子对成键电子的斥力为主硫化...
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![键角120度的物质]( "键角120度的物质")
- 二氧化碳分子中C—O键长是116pm，两个C—O键的夹角是180°，二氧化碳是直线型分子。对于4个原子以上的分子，除知道键长和键角以外，还需知道两面角，方可确定其空间构型。如甲烷分子中4个C—H键等长，每两个C—H键间的夹角都是109°28′，每两个H—C—H平面之间的两面角都是120°，甲烷...
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![乙烯的键角是多少]( "乙烯的键角是多少")
-  乙烯的键角约为120°。乙烯每个分子里的C＝C双键的键长是1。33×10-10m，乙烯分子里的两个碳原子和四个氢原子都处在同一水平面上。乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条...
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![醋酸的键角大小]( "醋酸的键角大小")
- 醋酸分子中的共价键的键角有以下几种情况：1，甲基上的碳原子发生sp3杂化，没有孤电子对，键角大约为109°28′2，羧基上的碳原子发生sp杂化，没有孤电子对，键角大约为109°28′3，羟基上的氧原子发生sp3杂化，有两对孤电子对，键角大约为105°。...
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![c和h原子形成的化学键键角]( "c和h原子形成的化学键键角")
- 首先要知道C原子成键时候分为sp杂化（直线型，典型分子是乙炔C2H2），sp2杂化（平面型，典型分子是乙烯C2H4），sp3杂化（四面体型，典型分子是甲烷）。然后记住这三种杂化类型的分子的键角，直线型180度，平面型120度，四面体型109度28分。键角决定分子的空间构型.键角一定，表明共价键具有方向性。键...
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![孤电子对对键角的影响]( "孤电子对对键角的影响")
- 孤对电子对化学键有斥力，会让键角变小比如水分子是sp3杂化，有两对孤对电子，所以它的键角小于109.5度键角指的是两个原子之间的角度孤对电子是看不见的.比如水，键角指的是H原子和O原子之间的角度.O原子上有两对孤对电子，它们之间排斥力很大，所以使成对电子之间的角度缩小了，也就...
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![五氯化磷的空间结构及键角]( "五氯化磷的空间结构及键角")
- PCl5的构型是PCl₄⁺、PCl₆⁻和氯化铯晶体结构。这两个离子分别是四面体和八面体结构。阳离子中的磷原子为杂化，阴离子中的磷原子为杂化。气态和液态五氯化磷是一种三角形双锥酰胺结构的单分子，这与VSEPR理论的预测是一致的。溶液的分子结构与浓度和溶剂有关。五氯化磷在...
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![三氟化氮和三氟化磷键角比较]( "三氟化氮和三氟化磷键角比较")
- 三氟化氮的化学式为NF3，三氟化磷的化学式为PF3。N和P都位于元素周期表中第五主族，在上述分子中发生的都是sp3杂化，杂化轨道的键角都相同，为109.28度。由于N原子半径小，所以键长N一F＜P一F，键间斥力N一F＞P一F。所以三氟化氮键角大于三氟化磷键角。...
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![电负性越大键角越小]( "电负性越大键角越小")
- 电负性越大为什么键角越小，有两种情况，区分如下：第一种情况的配位原子相同，配位原子之间的电负性(电子的吸引力)相同，随着中心原子的电负性越大，键长越短，配位原子之间的排斥力增大，键角变大。第二种情况的配位原子不同，配位原子的电负性不同，随着配位原子的电负性越大，虽然键长变短...
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![键角大小的比较方法]( "键角大小的比较方法")
- 比较键角大小，首先要看中心原子的杂化方式。sp＞sp2＞sp3。如果杂化方式相同，看可键长，键越长斥力越小，夹角越小。...
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![键角与杂化轨道夹角有什么区别]( "键角与杂化轨道夹角有什么区别")
- 杂化轨道夹角与键角的关系化学键之间的夹角和分子的立体构型有关。因与不同原子键合时角度会发生变化，变化后的夹角为键角。键角直接反映了分子中各原子的空间关系sp3杂化轨道的键角109°28'...
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![键角大小与什么有关]( "键角大小与什么有关")
- 1、键角的大小与成键中心原子的杂化状态有关。如，sp3、sp2、sp杂化状态的碳，成键时形成的键角约是109°28'、120°、180°。2、键角的大小还与中心碳原子上所连的基团有关。实际上键角是成键电子云密度最大方向对称轴之间的夹角。键角与分子构型水分子的键角键角是共价...
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![键角到底怎么算]( "键角到底怎么算")
- 键角是指分子中键和键之间的夹角。例如：H2O分子中，两个HO键的夹角为104.5°，CO2分子中，两个C=O键间的夹角为180°。键长和键角决定分子的空间构型：H2O和CO2同是三原子分子，但H2O分子是V形，而CO2分子是直线形NH3分子中，三个N—H键的键长相等，每两个N—H键之间的夹角为107°18′，NH3...
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![磷化氢的键角是多少]( "磷化氢的键角是多少")
- 93.6度氨气的键角为107°，磷化氢的键角为93.6℃。氨气的键角更大一些。对此一般从两个角度解释，一来，磷的电负性小于氮，使得P-H键中的共用电子对相较于N-H键中的共用电子对而言较偏向氢的一侧二来，P-H键的键长也要比N-H键更长。这两个因素共同影响，使得磷化氢中的成键电子对之...
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![铵根离子的键角是多少]( "铵根离子的键角是多少")
- 1、正四面体，键角109.28，唯一不含金属元素的阳离子（高中阶段），分子中包含一个配位键和三个共价键2、检验：在含铵根离子的试剂中加入强碱（常用氢氧化钠）并加热，如有氨气（可用湿润的红色石蕊试纸变蓝并闻气味的方法检验氨气）放出可确定有铵根离子。...
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![为何硫化氢的键角比水的小]( "为何硫化氢的键角比水的小")
- 氧与硫同族，硫的电负性更小，对氢原子的吸引力更弱，氢原子离核越远，相应的2根H—S键的成键电子对之间的排斥就更小，所以键角H2S<H2O硫化氢是一种无机化合物，分子式为H2S，分子量为34.076，标准状况下是一种易燃的酸性气体，无色，低浓度时有臭鸡蛋气味，浓度极低时便有硫磺味，有剧毒。水...
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![铵根离子的键角是多少度]( "铵根离子的键角是多少度")
- 109°28′是正四面体构型，SP3杂化，有一条氮氢键是配位键，但四条氮氢键的键长和键角均相等。铵根离子为正四面体构型(与甲烷构型相同)，N处于正四面体的中心，H处于正四面体的四个顶点，键角均为109度28分.所有的N-H键均为西格玛键，仅管配位键形成过程与其它三对键不同，但形成后的N-H...
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