產生5阿爾法還原酶的原因

5α-還原酶抑制劑能抑制DHT（雙氫睪酮）的合成，抑制劑的作用機制可因其所結合的底物的不同而各異。

例如4-氮雜甾體藥物非那甾胺（finasteride）與底物〔酶-NADPH複合物〕結合，並與T相互競爭成為不可逆的競爭性抑制劑又如甾體烯酸類藥物愛普列特（epristeride）優先與底物〔酶-NADP+〕形成三元複合物，它雖不直接與T相互競爭，但可抑制5α-還原酶的釋出，從而終止了T繼續向DHT的轉化，成為不可逆的非競爭型抑制劑