![水和硫化氫的鍵角怎麼比較]( "水和硫化氫的鍵角怎麼比較")
- 因為O的電負性比S大，而原子半徑小於S，OH鍵長要小一些，OH鍵上的電子更靠近O，斥力更大一些，所以鍵角H2O要大於H2S。水和硫化氫有兩對孤對電子，但是氧原子的電負性比硫原子大，氧原子對其攜帶的兩對孤對電子的吸引比硫原子大，相應的孤對電子斥力增大使鍵角也相應比硫化氫大。...
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![甲醛分子鍵角為什麼是120度]( "甲醛分子鍵角為什麼是120度")
- 分子中，一個原子與其他原子所形成的共價鍵的夾角就是鍵角，主要影響因素有：1、中心原子的軌道雜化方式比如BF3，中心原子B是sp2軌道雜化所以四個原子共平面，相比之下NH3中心原子N是sp3軌道雜化，所以四個原子呈三角錐型，其中H-N-H鍵角也必定比BF3中的F-B-F鍵小2、共價鍵（孤對電子）之...
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![電負性與鍵角關係解釋]( "電負性與鍵角關係解釋")
- 因為  電負性：F>H所以NF3中F原子間的吸引力>NH3中H原子間的吸引力所以  NF3鍵角<NH3鍵角電負性是指原子對鍵合電子的吸引力，說F原子相互吸引可能不太對我覺得合理一點的解釋是:電負性F>N>H，所以N-F的鍵合電子比N-H離中心的N原子更遠。這在一定程...
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![過氧化氫的鍵角是多少]( "過氧化氫的鍵角是多少")
- 過氧化氫的鍵角96度52分。水溶液為無色透明液體，有微弱的特殊氣味。純過氧化氫是淡藍色的油狀液體。分子量：34.02熔點(℃)：-0.89℃(無水)沸點(℃)：152.1℃(無水)折射率：1.4067（25℃）相對密度(水=1)：1.46(無水)飽和蒸氣壓(kPa)：0.13(15.3℃)能與水、乙醇或乙醚以任何比¨例混合。不...
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![五氯化磷的空間結構及鍵角]( "五氯化磷的空間結構及鍵角")
- PCl5的構型是PCl₄⁺、PCl₆⁻和氯化銫晶體結構。這兩個離子分別是四面體和八面體結構。陽離子中的磷原子為雜化，陰離子中的磷原子為雜化。氣態和液態五氯化磷是一種三角形雙錐醯胺結構的單分子，這與VSEPR理論的預測是一致的。溶液的分子結構與濃度和溶劑有關。五氯化磷在...
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![配位鍵對鍵角的影響]( "配位鍵對鍵角的影響")
- 鍵角增大。配體中的配位原子有孤電子對，當配體與含有空軌道的微粒形成配位鍵時，配位原子的孤電子對數目減少，鍵角變大。例如，NH3與H+以配位鍵結合成NH4+，NH3鍵角約107°，NH4+鍵角約109°...
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![孤電子對對鍵角的影響]( "孤電子對對鍵角的影響")
- 孤對電子對化學鍵有斥力，會讓鍵角變小比如水分子是sp3雜化，有兩對孤對電子，所以它的鍵角小於109.5度鍵角指的是兩個原子之間的角度孤對電子是看不見的.比如水，鍵角指的是H原子和O原子之間的角度.O原子上有兩對孤對電子，它們之間排斥力很大，所以使成對電子之間的角度縮小了，也就...
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![鍵角與雜化軌道夾角有什麼區別]( "鍵角與雜化軌道夾角有什麼區別")
- 雜化軌道夾角與鍵角的關係化學鍵之間的夾角和分子的立體構型有關。因與不同原子鍵合時角度會發生變化，變化後的夾角為鍵角。鍵角直接反映了分子中各原子的空間關係sp3雜化軌道的鍵角109°28'...
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![so2和co2鍵角比較]( "so2和co2鍵角比較")
- 二氧化硫鍵角約為120度左右，而二氧化碳的鍵角為180度。，二氧化硫的鍵角小於二氧化碳。這是因為二氧化硫中的硫原子採用sp2雜化，軌道之間的夾角是120度，分子的形狀為v形，二氧化碳中碳原子採用sp雜化，軌道之間的夾角是180度，分子為直線性結構。SO2採取SP3雜化，分子的立體構型為V形，...
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![hch與co2的鍵角]( "hch與co2的鍵角")
- 飽和碳中H一C一H鍵角約為109.5度，雙鍵C上，H一C一H鍵角約為120度。CO2中鍵角為180度。飽和碳中，碳原子以sp3雜化，據價層電子互斥原理，4個成鍵電子對保持最大距離，鍵角約為109.5度。雙鍵碳中，C以sp2雜化，是平面正三角形，鍵角約為120度。二氧化碳中，碳以sp雜化，分子為直線形，鍵角為180度...
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![乙烷分子的鍵角]( "乙烷分子的鍵角")
- 乙烷：鍵角：109°28′碳碳鍵的鍵長。乙烷[yǐwán]化學式ch3ch3。無色可燃氣體。微溶於水，溶於乙醇。易爆炸。存在於天然氣中。用作燃料和有機合成的原料，在石油化工中用於生產乙烯。系列中第二個成員，為最簡單的含碳-碳單鍵的烴。結構式為CH3CH3。乙烷在某些天然氣中的含...
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![鍵角怎麼計算]( "鍵角怎麼計算")
- 鍵角是指在分子中，一個原子與其他兩個原子形成的兩個化學鍵之間的夾角叫做鍵角。鍵角是反映分子空間結構的重要因素之一。從原則上說，鍵角可以用量子力學近似方法計算出來，但對複雜分子，但實際上鍵角還是通過光譜、衍射等結構實驗測定的。鍵角是共價鍵方向性的反映，與分子的形...
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![三氯化氮和三氟化氮哪個鍵角大]( "三氯化氮和三氟化氮哪個鍵角大")
- 三氟化氮<三氯化氮氟的電負性大於氯，會導致氮氟鍵的電子雲偏向於氟的程度，大於氮氯鍵的偏向於氯的程度。假如兩者鍵角相同，那麼三氟化氮的負電荷會離得更遠，因此實際情況是三氟化氮的氮氟鍵由於有更小的斥力而能夠靠的更近，鍵角更小...
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![水和硫化氫和硒化氫鍵角大小]( "水和硫化氫和硒化氫鍵角大小")
- 睡鍵角大於硫化氫鍵角大於硒化氫水分子的鍵角是104°30′，硫化氫分子的鍵角是92°，的確是水分子的鍵角比硫化氫大啊考慮孤對電子對城建電子的排斥力大小，硫離子半徑比氧大的多，孤對電子與成鍵電子的距離較大，斥力更小，角度更大。在這裡應該是孤對電子對成鍵電子的斥力為主硫化...
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![斥力越大鍵角越小為什麼]( "斥力越大鍵角越小為什麼")
- 這是由於成鍵的空間效應。半徑比較大的話，兩個化學鍵之間的距離也比較遠。因此，相互之間的斥力也會比較小因為鍵角是共價鍵與共價鍵之間的夾角，孤對電子和孤對電子之間的作用力最大，所以會壓迫共價鍵本來的夾角，所以水中有兩對孤電子對，對共價鍵的壓力最大，所以鍵角最小，而甲烷沒...
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![PH3的鍵角是多少為什麼和NH3不一樣]( "PH3的鍵角是多少為什麼和NH3不一樣")
- PH3的鍵角是93.6°。NH3的鍵角是1071、氨氣中原子核的距離比磷化氫近，原子核間的斥力大，所以鍵角大。2、NH3比PH3鍵角大因P電負性較N小。PH3成鍵電子雲比NH3更偏向於H。同時P-H鍵長比N-H鍵長大。導致PH3成鍵電子對之間斥力減小，孤對電子對成鍵電子斥力使H-P-H鍵角更小。...
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![nh3的鍵角與ash3與ph3的鍵角比較]( "nh3的鍵角與ash3與ph3的鍵角比較")
- NH3的鍵角與AsH3與PH3的鍵角是NH3＜PH3＜AsH3。N、P、As為均為第VA族元素，同主族元素特徵電子構型均為ns2np3，從成鍵角度看，中心原子N、P、As都是sp3雜化，與3個H原子成鍵，但鍵之間的排斥力N－H＞P－H＞As－H，由於原子半徑是N＜P＜As，所以鍵角為NH3＜PH3＜AsH3。...
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![h2o和so2鍵角大小]( "h2o和so2鍵角大小")
- H2O和SO2鍵角大小SO2鍵角大於H2O中鍵角。SO2分子中的中心原子是S，S發生的是Sp2雜化，雜化軌道呈平面正三角形，與O形成SO2時，由於孤對電子的作用，鍵角比120度小點。H2O分子中的中心原子是O，O發生的是Sp3雜化，雜化軌道呈正四面體形，與H形成H2O時，由於兩對孤對電子的作用，鍵角比109度28...
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![三角錐形的鍵角]( "三角錐形的鍵角")
- 三角錐形鍵角90°。相等。AB5型分子如PCl5，屬於三角雙錐形'鍵角應為B分子的位置不同呈現出不同的角度分別有180，120和90度。AB2例如CO2：是直線型鍵角180。AB3例如BF3：是平面三角形，鍵角120。AB4如CH4：正四面體型109.28度。AB6是正八面體，90，180度。...
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![磷化氫的鍵角是多少]( "磷化氫的鍵角是多少")
- 93.6度氨氣的鍵角為107°，磷化氫的鍵角為93.6℃。氨氣的鍵角更大一些。對此一般從兩個角度解釋，一來，磷的電負性小於氮，使得P-H鍵中的共用電子對相較於N-H鍵中的共用電子對而言較偏向氫的一側二來，P-H鍵的鍵長也要比N-H鍵更長。這兩個因素共同影響，使得磷化氫中的成鍵電子對之...
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![鍵角120度的物質]( "鍵角120度的物質")
- 二氧化碳分子中C—O鍵長是116pm，兩個C—O鍵的夾角是180°，二氧化碳是直線型分子。對於4個原子以上的分子，除知道鍵長和鍵角以外，還需知道兩面角，方可確定其空間構型。如甲烷分子中4個C—H鍵等長，每兩個C—H鍵間的夾角都是109°28′，每兩個H—C—H平面之間的兩面角都是120°，甲烷...
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![鍵角大小的比較方法]( "鍵角大小的比較方法")
- 比較鍵角大小，首先要看中心原子的雜化方式。sp＞sp2＞sp3。如果雜化方式相同，看可鍵長，鍵越長斥力越小，夾角越小。...
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![pcl3比ph3鍵角大的原因]( "pcl3比ph3鍵角大的原因")
- 氯半徑大，且電子多，所以每個鍵的氯之間斥力就越大，鍵角就大。1、鍵角的大小與成鍵中心原子的雜化狀態有關。如，sp3、sp2、sp雜化狀態的碳，成鍵時形成的鍵角約是109°28'、120°、180°。2、鍵角的大小還與中心碳原子上所連的基團有關。實際上鍵角是成鍵電子雲密度最大方向...
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![BF3的鍵角是多少]( "BF3的鍵角是多少")
- pf3的鍵角略小於109.5度。三氟化磷中，中心原子磷原子的價層電子對數為（5+3）÷2=4，對應的原子軌道雜化方式為SP3雜化，價層電子對的空間構型為正四面體，由於存在一個孤電子對，由於孤電子對的排斥作用，分子成三角錐形，鍵角略小於109.5度。...
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![極性越強鍵角越大]( "極性越強鍵角越大")
- 鍵角越大分子鍵將更趨向處於平面，鍵的合偶極矩變小，分子極性變小。分子的極性不僅與鍵的性質有關，還取決於分子的空間構型，空間構型如果對稱，即使鍵是極性鍵也有可能會抵消極性，使分子整體沒有極性。多原子分子之極性與分子內各鍵矩向量和大小而定，故多原子分子之極性取決於分子...
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