![如何处理离子色谱的杂峰]( "如何处理离子色谱的杂峰")
- 用阴离子谱图处理方法除去离子色谱的杂峰。首先禁止判峰、峰分离，在菜单中点击、分别（此操作防止所测的物质的峰超出显示范围漏处理，在峰比较小时要放大峰到合适量程使显示更明显），在菜单中点击命令，然后在谱图的最左端单击鼠标左键，选择“禁止判峰”命令，在第一个离子峰起点前单...
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![薄层色谱与纸色谱有什么不同]( "薄层色谱与纸色谱有什么不同")
- 薄层色谱法是利用装在一定容器中的吸附剂，在含不同化合物的溶液通过时对化合物的不同吸附力，而达到分离的目的。纸层析法是利用不同化合物的溶液在特定纸张（普通可用滤纸）上的扩散速度不同，而达到分离的目的。一、性质不同1、纸层析：用纸作为载体的一种色谱法。2、薄层层析：色谱...
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![棉花在色谱柱的正确填充方式]( "棉花在色谱柱的正确填充方式")
- 第一，塞棉花。取一小块脱脂棉（或者玻璃纤维）铺平，弄成和层析柱直径一样的圆形，放入层析柱底部，用一根较长的玻璃棒压着棉花，关闭层析柱活塞，加一点洗脱液浸润棉花，赶走棉花中的空气。第二，拌填料。将填料倒入烧杯中，加入适量洗脱液，用玻璃棒搅拌均匀，多搅一会，确保全部赶走气泡。用量根...
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![凝胶色谱柱洗脱流程]( "凝胶色谱柱洗脱流程")
- 洗脱次序：分子量大的，极性大的先流出当样品从色谱柱的顶端向下运动时，大的蛋白质分子不能进入凝胶颗粒从而被迅速洗脱而较小的蛋白质分子能够进入凝胶颗粒中，且进入凝胶的蛋白在凝胶中保留时间也不同，分子量越大，流出时间就越早，最终分离分子大小不同的蛋白质。凝胶色谱是分子筛...
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![离子色谱出现双头峰的原因]( "离子色谱出现双头峰的原因")
- 离子色谱仪色谱图出现双头峰的原因如下：1、样品体积过大：用流动相配样，总的样品体积小于单峰的15%。2、溶剂过强：用较弱的溶剂。3、柱塌陷或形成短路通道：更换色谱柱，采用较弱腐蚀性条件。4、柱内烧结不锈钢失效：更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品。5、进样器损坏：更换进样器。...
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![绝缘油色谱分析仪原理]( "绝缘油色谱分析仪原理")
- 绝缘油色谱仪是以气体作为流动相（载气），当样品由微量注射器注射进入进样口汽化室汽化后，被载气带入色谱柱内，由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配，使各组分在柱中得到分离。然后用接在...
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![聚酰胺柱色谱是正相色谱吗]( "聚酰胺柱色谱是正相色谱吗")
- 不是正相色谱。聚酰胺(Polyamide)是通过酰胺基聚合而成的一类高分子化合物，层析分离中常用的聚酰胺是由己内酰胺聚合而成的尼龙6和由己二酸和己二胺聚合而成的尼龙66。聚酰胺分子中含有丰富的酰胺基团，可与酚类、醌类、硝基化合物等形成氢键而被吸附，与不能形成氢键的化合物...
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![高效液相色谱荧光法原理]( "高效液相色谱荧光法原理")
- 高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。高效液相色谱法有“四高一广”的特点：①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较...
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![色谱图和质谱图有什么区别]( "色谱图和质谱图有什么区别")
- 质谱是把离子按质荷比分开得到的，色谱是利用不同离子在电场或磁场的运动行为得到的。色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色...
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![色弱怎么看色谱图]( "色弱怎么看色谱图")
- 戴色弱眼镜或者让别人帮忙看，如果你色觉正常，就直接看到的是什么就说什么就行。如果是色盲或色弱的朋友，可能会看不出来的，这时候可以戴色盲色弱眼镜来看就比较容易分辨的色弱最好不要开车，免得出现危险，自己走路可以锻炼身体...
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![水粉画基本色谱]( "水粉画基本色谱")
- 基本色：普蓝群青青莲钴蓝湖蓝紫罗兰墨绿深绿草绿翠绿粉绿淡绿熟褐赭石深红大红朱红玫瑰红桔红橘黄土黄中黄淡黄柠檬黄原色：红、黄、蓝为原色，自然界大多数颜色可以由它们调配而成，而它们却不能用其他的颜色调配。间色：由两种原色调配而成的颜色，又叫二次色，紫色、橙色、绿色，红+...
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![db624色谱柱是什么填料]( "db624色谱柱是什么填料")
- DB-624填料：中等极性固定液，最高使用温度230℃/250℃。键合交联柱，可用溶剂清洗。符合USPG43指定固定液。极性相似于DB-1301、HP-1301、SPB-1301。应用于药物溶剂残留、挥发性有机物等。AgilentDB-624的组成成份是聚硅氧烷毛细管色谱柱。色谱：色谱是一种分离分析手段，分离是...
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![液相色谱是什么专业]( "液相色谱是什么专业")
- 液相色谱是化学专业。化验的一般都是化学检验。当然就是化学系了，里面有分很多的专业，这个得看你报考学校的专业设置了，一般化验需要比较好的动手能力。实际操作部分学习气相色谱仪、液相色谱仪、原子吸收分光光度计、原子荧光光度计、紫外/可见光分光度计、电位滴定仪等仪...
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![如何把液相色谱两个峰分开]( "如何把液相色谱两个峰分开")
- 只需要用鹏化玻璃就可以把液相色谱的两个峰分开。液相色谱一定是将水相与有机相混合后、抽滤（使用混合型过滤膜），用一个管路（如A管）泵入仪器，这是使用的原则。切勿因节约有机相、便于摸索色谱条件等原因而使用两个管路（一个纯水相、一个纯有机相）泵入仪器，即便配制了脱气机。因此...
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![色谱柱结构说明书]( "色谱柱结构说明书")
- 色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢...
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![什么色谱的渐变色好看]( "什么色谱的渐变色好看")
- 同色系渐变最好看，像米白色渐变为米色，浅咖色渐变为咖色，浅灰色渐变为灰色，浅绿色渐变为绿色，浅粉色渐变为粉色，浅蓝色渐变为蓝色，浅黄色渐变为黄色，浅棕色渐变为棕色，白色渐变为乳白色，灰黑渐变为黑色等等，都可以在视觉上给人以自然，统一，和谐，不凸兀好看的感觉。...
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![柱色谱实验现象]( "柱色谱实验现象")
- 柱色谱实验的现象是当多个化合物出峰重叠时，可采用减小载气流速、降低柱温或升温速率、减小进样量、提高汽化室温度等措施来提高分离度当改变柱温和载气流速也达不到分离目的时，就应更换更长的色谱柱，或更换不同固定相的色谱柱，在气相分析中，色谱柱是分离成败的关键。载气成分...
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![气相与液相色谱有什么区别]( "气相与液相色谱有什么区别")
- 区别在于特点不同，气相营造出了高规格属性。整体的设计风格还是比较吸引人的，液相色谱既漂亮又实用。界面的设计十分简洁干练，风格比较圆润大气。一、分析对象差别：1、华高仪器气相色谱仪的分析对象：(1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。(2)高沸点、挥发性差、热稳定性差...
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![色谱峰高或峰面积的作用]( "色谱峰高或峰面积的作用")
- 峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%不知回答得满不满...
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![梯度级试剂与色谱纯试剂区别]( "梯度级试剂与色谱纯试剂区别")
- 先说结论，梯度级试剂与色谱纯试剂区别主要体现在实验效果和外观上。梯度级试剂的实验效果比较明显，能够在较短的时间内得到较为准确的实验效果。色谱纯试剂实验的时间比较长，但是实验的效果却比较准确，在当中实验结果是最准的。...
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![液相色谱柱ph适用范围]( "液相色谱柱ph适用范围")
- 液相色谱柱的pH值范围在2～8。当流动相的pH＜2时，会导致键合相水解当流动相的pH＞7时，硅胶易溶解经常使用缓冲液，固定相会降解。一旦发生上述情况，色谱柱入口处会塌陷。如果流动相的pH值较高或经常使用缓冲液，建议选择pH范围大的色谱柱。液相色谱柱的优点是固定相稳定，应用广泛，可使用...
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![液相色谱峰又矮又宽是什么原因]( "液相色谱峰又矮又宽是什么原因")
- 1、最大的可能就是色谱柱不好了。使用的时间太久了，踏板塌陷，色谱柱柱效降低，导致色谱峰变得很难看。2、测定的方法不适合该物质。解决方法：如果是第一种情况，就用纯乙腈反冲色谱柱，看看能不能挽救一下。不行就只能更换色谱柱。如果是第二种情况就更换适合的方法，或者往流动相里...
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![离子色谱压力降到0是什么原因]( "离子色谱压力降到0是什么原因")
- 1、系统压力降低或无压力在离子色谱仪的使用过程中，如果系统发生泄漏了，就会造成系统压力的降低。发生这种情况需要仔细检查离子色谱仪各个接头是否已拧紧，如有松动，请立即拧紧。此外，当系统流路中有大量气泡存在，进入泵内形成空穴，启动泵后系统压力无显示，亦无溶液流出，此时要做...
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![液相色谱峰分不开什么原因]( "液相色谱峰分不开什么原因")
- 液相色谱峰分不开压力大原因。通常情况下首先会考虑调整流动相的比例您如果用的反相色谱应减少有机相，具体如何调整应参考3的原理，就是有机相减少，保留时间变长，如果原来是30%的有机相，现在减为20%，目标峰的保留时间会延长为原来的三倍也有可能是柱子完了。...
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![液相色谱柱怎么平衡]( "液相色谱柱怎么平衡")
- 液相色谱柱的平衡方法是以纯乙腈或甲醇作流动相，首先用低流速0.2ml/min将色谱柱平衡过夜，然后，将流速增加0.8mL/min冲洗30min以便将色谱柱的填料充分平衡至最佳状态。平衡过程中，将流速缓慢地提高直到获得稳定的基线，这样可以保证色谱柱的使用寿命，并且保证在以后的使用中，获得...
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