血细胞计数板计算方法

计算方法是在100倍的显微镜下，通过把计数板划分成若干网格结构，再适当的稀释血液，通过一定方式来进行计数，通过计算后最终得出血细胞的数量。

血细胞计数板又称血球计数板，原理是利用血细胞计数板在显微镜观察下进行直接计数，是过去比较常用的微生物计数方式。具体步骤为先对菌悬液进行适当稀释， 同时对计数板中的计数室进行去污性镜检，清洗后才能进行计数。

通常血细胞计数板的计算方法是：

1、视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释，以每小格的菌数可数为度。

2、取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。

3、将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴，让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。

4、静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。

5、对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。

6、计数时若计数区是由16个中方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个中方格的菌数。

血细胞计数板的计算方法应该先盖玻璃片再加计数悬液，因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的，加液体时靠虹吸作用将液体吸入。

如果反之，则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上，使计数室内的体积增大，从而使计数结果偏高。