熒光動力學曲線怎麼測

給：測定實驗模型中熒光動力學曲線的方法如下：

按下述方法透過腹腔注射熒光素酶底物。我們建議在動物清醒時進行熒光素注射，如果在底物注射前確實需要進行動物麻醉也是可以的，但可能會稍微延長其動力學過程（到達熒光素酶生物發光最強的時間點）。

2、等待3分鐘，然後使用氣體麻醉或注射麻醉的方式進行動物麻醉。

3、將麻醉後的動物放入成像倉中，在熒光素注射後約5分鐘時刻拍攝第一張圖片。

4、繼續每隔2分鐘拍一張圖片（創建一個成像序列），一直拍攝約60分鐘，從而得到一條針對該實驗模型的熒光素分佈動力學曲線使用2%異氟烷對健康動物進行氣體麻醉後，動物可以安全地在小動物活體成像系統中連續成像60分鐘。

5、一旦獲得了上述熒光素動力學曲線，就可以在之後研究過程中選取最佳成像時間點進行成像。一般情況下，大多數實驗模型的最佳成像時間點。