![乙醇為什麼能發生滷仿反應]( "乙醇為什麼能發生滷仿反應")
- 相對應甲基酮化合物的醇類會因為被鹵素分子氧化成甲基酮進而產生滷仿反應，因此此類化合物對於滷仿反應通常也會呈現陽性反應。參加反應的鹵素是碘時，稱為碘仿反應，氯、溴以此類推。氟氣不能與甲基酮類化合物進行這種反應，但是形如R-CO-CF3的化合物可以用來製備氟仿（CHF3），這相當...
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![鹵代烴的消去反應]( "鹵代烴的消去反應")
- 消去反應是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基的有機反應。鹵代烴的消去反應是鹵代烴在強鹼作用下，消去滷原子和鄰近的氫原子，生成烯烴或炔烴的反應。①條件：強鹼的醇溶液、加熱。②本質：從有機物分子中相鄰的兩個碳原子上脱去一分子的HX生成含不飽和鍵...
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![鹵素氰化反應機理]( "鹵素氰化反應機理")
- 反應機理是取代反應。取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團）屬於化學反應的一類。取代反應在有機化學中非常重要，而無機化...
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![乙烷的鹵化反應]( "乙烷的鹵化反應")
- 乙烷和液溴（也就是溴單質）在光照條件下可以發生取代反應：C2H6+Br2=C2H5Br+HBr（反應條件：光照）烷烴分子中的氫原子被鹵素取代的反應稱為滷代反應。乙烷的滷代反應屬於自由基機理先由鹵素在光照或加熱條件下形成自由基，然後自由基奪取甲烷中的H形成鹵化氫和甲基自由基CH3.然後鏈式...
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![乙烷鹵化反應反應機理]( "乙烷鹵化反應反應機理")
- 乙烷和液溴（也就是溴單質）在光照條件下可以發生取代反應：C2H6+Br2=C2H5Br+HBr（反應條件：光照）烷烴分子中的氫原子被鹵素取代的反應稱為滷代反應。乙烷的滷代反應屬於自由基機理先由鹵素在光照或加熱條件下形成自由基，然後自由基奪取甲烷中的H形成鹵化氫和甲基自由基CH3.然後鏈式...
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![碘仿反應的反應試劑]( "碘仿反應的反應試劑")
- 反應試劑是甲基酮類化合物碘仿是不溶於水的淺黃色晶體，並且具有特殊的氣味，很容易識別。將甲基酮類化合物（或乙醛、乙醇）與碘的氫氧化鈉溶液作用，很快便有明顯的淺黃色沉澱析出，即碘仿析出，所以稱這個反應為碘仿反應。可以發生碘仿反應的物質有：1、具有CH3CO-連於H或C上的結構的...
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![鹵族元素與氫氣反應]( "鹵族元素與氫氣反應")
- 1、鹵素元素基本都能與氫氣反應。 2、越是活潑的鹵素反應越劇烈，氟和氫氣在陰暗處相遇即可發生爆炸反應。 3、氯氣和氫氣在光照下就能發生反應。 4、溴和碘與氫氣反應需要加熱才能反應，而且反應較慢。生成具有還原性的氣態氫化物，分別為HF、HCL、HBr、HI，他們都...
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![丙醇的碘仿反應機理]( "丙醇的碘仿反應機理")
- 丙醇不能發生碘仿反應。能發生碘仿反應的是甲基醛（只有乙醛是甲基醛）及甲基酮，乙醛是甲基醛，丁酮是甲基酮，異丙醇雖不是醛酮，但醇在鹼性介質中可被碘氧化為醛酮，異丙醇可被氧化成丙酮，丙酮也是甲基酮.碘仿反應可以特徵檢測甲基酮結構，不含這個結構的物質就不能發生該反應。...
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![滷代烷消去反應條件]( "滷代烷消去反應條件")
- 鹵代烴的消去反應條件是氫氧化鈉的醇溶液。滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脱去一個鹵化氫分子，形成烯烴。化學反應方程式如下所示：RCH2CH2X+KOH®RCH=CH2+KX+H2O消去反應有兩種情況，其一是鹵代烴在NaOH的醇溶液下發生消去反應，生成烯烴另一個則是醇在硫酸的條件下生成烯烴。...
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![鹵代烴到酸反應式]( "鹵代烴到酸反應式")
- 反應式為CH3CH2OH+CH3COOH→CH3CH2OOCH3+H2O。鹵代烴到酸是烴分子中的氫原子被鹵素原子所取代的化合物。官能團為-X（F、Cl、Br、I）鹵代烴到酸有一元鹵代烴（1個鹵素原子），二元鹵代烴（2個鹵素原子），多元鹵代烴（多個鹵素原子）。鹵代烴到酸少數為氣體，多數為液體、固體，它們難溶於水，易溶...
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![鹵素加成反應]( "鹵素加成反應")
- 烯烴與鹵素的加成反應是親電加成反應，例如：CH3CH=CH2+Br2─→CH3CHBrCH2Br。鹵族元素的單質都是雙原子分子，它們的物理性質的改變都是很有規律的，隨着分子量的增大，鹵素分子間的色散力逐漸增強，顏色變深，它們的熔點、沸點、密度、原子體積也依次遞增。鹵素都有氧化性，氟單質的氧...
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![鹵代烴的成環反應]( "鹵代烴的成環反應")
- 鹵代烴有兩頭氯原子在鋅金屬粉末催化條件下反應可以生成環烷烴。環烷烴（huánwántīng），含有脂環結構的飽和烴。有單環脂環和稠環脂環。含有1個脂環且環上無取代烷基的環烷烴，分子通式為CnH2n。環戊烷、環己烷及它們的烷基取代衍生物是石油產品中常見的環烷烴。稠環環烷烴存...
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![醇與氫鹵酸反應原理]( "醇與氫鹵酸反應原理")
- 醇與氫鹵酸的反應通常是在液態條件下進行的，反應需要加熱，實驗室中通常採用的是1：1濃硫酸和固體NaBr代替HBr進行反應。醇是指脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物，是有機化合物中的一個大類。醇可以根據羥基所連接碳原子的類型分成三類，分別是伯醇、...
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![苯酚鈉與鹵代烴反應]( "苯酚鈉與鹵代烴反應")
- 鹵代烴：作催化劑，在醇中鹵代烴消去成烯（消去），水中被取代成醇（取代反應，水成氫鹵酸與naoh反應成鹽和水，所以水有點像催化劑，彷彿鹵代烴被naoh取代了）酚：成酚鈉（取代）羧酸：酸鹼中和啦……（複分解，無機）酯：酯類水解的催化劑，酯生成羧酸和醇，當然，羧酸還要和NaOH反應（取代）...
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![滷代烷烴消去反應]( "滷代烷烴消去反應")
- 鹵代烴能在氫氧化鈉醇溶液條件下發生消除反應，生成烯烴和鈉鹽。如溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液反應生成乙烯和溴化鈉和水。但不是所有鹵代烴都能發生消除反應，條件是和溴原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子。所以一氯甲烷不能發生消除。2，2-二甲基-1-氯丙烷也不能發生消除。...
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![滷水和牛奶反應麼]( "滷水和牛奶反應麼")
- 有反應滷水加牛奶的作用是可以增加它的香味，並且更加嫩白滷水加牛奶做出來的應該叫做奶豆腐，類似於豆腐類的一種食品。滷水加牛奶的話，會使湯汁更加濃郁而且更加的香甜。沒有聽説過有人用滷水來加入牛奶中喝的，而且個人覺得這種食品應該不好喝。滷水和牛奶反應，但是物理反應牛...
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![鹵代烴消去反應]( "鹵代烴消去反應")
- 鹵代烴的消去反應：①條件：強鹼的醇溶液、加熱。②本質：從有機物分子中相鄰的兩個碳原子上脱去一分子的HX生成含不飽和鍵的烴。③鹵代烴發生消去反應的規律A．分子中c個數至少為2個。B、與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有H。C．與鹵素原子相連的碳原子有兩個相鄰的碳原...
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![滷代物的水解反應]( "滷代物的水解反應")
- 鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇。鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇，鹼性醇溶液中發生消去反應生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難。例如：鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代化學方程式：R—X+HOH®R—OH+HX該反應進行比較緩慢，而且是...
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![醇的滷代反應機理]( "醇的滷代反應機理")
- 不飽和烴電子雲密度較大，鹵化劑XQ對不飽和烴親電加成生成橋型滷離子或開放式碳正離子的過渡態，同時生成Q-離子。當以橋型為過渡態時，Q-離子從三元環背面向碳原子做親核進攻生成反向加成產物。當以開放式碳正離子為過渡態時，Q-可以從兩側進攻生成生成同向和反向加成產物。醇是...
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![滷代烷和水反應機理]( "滷代烷和水反應機理")
- 鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇。鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇，鹼性醇溶液中發生消去反應生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難。例如：鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代化學方程式：R—X+HOH®R—OH+HX該反應進行比較緩慢，而且是...
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![仲鹵代烴反應現象]( "仲鹵代烴反應現象")
- 一般仲鹵代烴位阻小，容易發生親核取代叔鹵代烴雖然可以通過SN1發生親核取代，但更容易消除而成烯仲鹵代烴介於兩者之間。加入醇之後加熱，提高了體系的鹼性，有利於消除。鹵代烴消去反應的機理是E2機理，，即雙分子消去機理鹼奪取質子，同時消去X-離子，得到烯烴的同時得到滷鹽和水比如C...
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![鹵素原子消去反應的反應條件]( "鹵素原子消去反應的反應條件")
- 1、消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。2、在離子型1，2-消除反應中，帶着成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個...
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![滷代反應和取代反應的區別]( "滷代反應和取代反應的區別")
- 滷代反應是屬於自由基取代反應，是親電取代反應。親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻，取代較弱親電基團。其中有磺化反應，硝化反應，滷代反應等等。親核取代反應：飽和碳上的親核取代反應很多。親核取代反應又分為單...
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![鹵代烴與酚的反應]( "鹵代烴與酚的反應")
- 鹵代烴：作催化劑，在醇中鹵代烴消去成烯（消去），水中被取代成醇（取代反應，水成氫鹵酸與naoh反應成鹽和水，所以水有點像催化劑，彷彿鹵代烴被naoh取代了）酚：成酚鈉（取代）羧酸：酸鹼中和啦……（複分解，無機）酯：酯類水解的催化劑，酯生成羧酸和醇，當然，羧酸還要和NaOH反應（取代）...
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![環烷烴與鹵素反應]( "環烷烴與鹵素反應")
- 烷烴與鹵素的取代反應因不同的烷烴和不同的鹵素元素，反應條件不同，有些可以直接反應，有些需要特定的反應條件。烷烴的滷代（主要是氯代和溴代）反應機理是自由基的取代反應所以反應物狀態要求是能夠產生自由基的純氯、純溴。氯水、溴水是不行的。滷代的條件是光照/加熱/自由基引...
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