![孤電子對越多斥力越大鍵角越小]( "孤電子對越多斥力越大鍵角越小")
- 因為鍵角是共價鍵與共價鍵之間的夾角，孤對電子和孤對電子之間的作用力最大，所以會壓迫共價鍵本來的夾角，所以水中有兩對孤電子對，對共價鍵的壓力最大，所以鍵角最小，而甲烷沒有孤電子對，鍵角反而最大。孤電子對的作用力比成鍵電子對強很多，因此隨着孤對電子對數目的增多，使得孤對電...
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![PH3的鍵角是多少為什麼和NH3不一樣]( "PH3的鍵角是多少為什麼和NH3不一樣")
- PH3的鍵角是93.6°。NH3的鍵角是1071、氨氣中原子核的距離比磷化氫近，原子核間的斥力大，所以鍵角大。2、NH3比PH3鍵角大因P電負性較N小。PH3成鍵電子雲比NH3更偏向於H。同時P-H鍵長比N-H鍵長大。導致PH3成鍵電子對之間斥力減小，孤對電子對成鍵電子斥力使H-P-H鍵角更小。...
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![為什麼銨根離子的鍵角比氨氣大]( "為什麼銨根離子的鍵角比氨氣大")
- 根據價層電子對互斥理論，銨根離子是四面體形組成方式。而氨氣為三角錐形因為可以算出氨氣分子中氮周圍的價電子對數為4，氫提供一個價電子，原子不提供價電子，那麼還有一對孤對電子，孤對電子對氫原子有很強的排斥作用，那麼鍵角就要更小。同時來看銨根離子氮周圍的價電子數為4，要減...
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![乙烷分子的鍵角]( "乙烷分子的鍵角")
- 乙烷：鍵角：109°28′碳碳鍵的鍵長。乙烷[yǐwán]化學式ch3ch3。無色可燃氣體。微溶於水，溶於乙醇。易爆炸。存在於天然氣中。用作燃料和有機合成的原料，在石油化工中用於生產乙烯。系列中第二個成員，為最簡單的含碳-碳單鍵的烴。結構式為CH3CH3。乙烷在某些天然氣中的含...
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![π鍵的鍵長和鍵角]( "π鍵的鍵長和鍵角")
- π鍵沒有鍵長和鍵角。π鍵指原子軌道垂直於鍵軸以肩並肩方式重疊所形成的化學鍵。形成π鍵時，原子軌道的重疊部分對等地分佈在包括鍵軸在內的平面上、下兩側，形狀相同，符號相反，呈鏡面反對稱。名字中的希臘字母π代表了p軌道，因為π鍵的軌道對稱性與p軌域相同。p軌道通常參與...
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![等電子體之間鍵角比較]( "等電子體之間鍵角比較")
- 等電子體之間鍵角的比較規則有兩個，一、中心原子無孤電子對，則鍵角相同。原因是當中心原子無孤電子對時，分子構型是正平面多邊形或正多面體，鍵角是相同的。二、中心原子有孤電子對，則共價鍵鍵長越大，鍵角越小，原因是共價鍵越長則共價鍵之間的斥力越小，在中心原子孤電子對的排斥下...
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![三氯化氮和三氯化磷的鍵角大小]( "三氯化氮和三氯化磷的鍵角大小")
- 三氯化氮的化學式為NCl3，三氯化磷的化學式為pCl3。與Cl結合的N和p都位於元素週期表中第五主族，原子最外層都有五個電子，在上述分子中都發生sp3雜化。不同點是N原子半徑小，N一Cl鍵長短，CI原子間斥力大，所以鍵角相比NCl3略大於pCl3。...
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![乙烯的鍵角]( "乙烯的鍵角")
- 120°乙烯有4個氫原子的約束，碳原子之間以雙鍵連接。所有6個原子組成的乙烯是共面。H-C-C角是121.3°H-C-H角是117.4°，接近120°，為理想sp2混成軌域。這種分子也比較僵硬：旋轉C=C鍵是一個高吸熱過程，需要打破π鍵，而保留σ鍵之間的碳原子。VSEPR模型為平面矩形，立體結構也是平...
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![硅烷硅氫鍵鍵角多少度]( "硅烷硅氫鍵鍵角多少度")
- 硅烷中的硅原子是標準的SP3雜化，H-Si-H鍵角109度28分。硅烷即硅與氫的化合物，是一系列化合物的總稱，包括甲硅烷(SiH4)、乙硅烷(Si2H6)和一些更高級的硅氫化合物，通式為SinH2n+2。其中，甲硅烷最為常見，有時也將甲硅烷簡稱為硅烷。...
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![鍵角120度的物質]( "鍵角120度的物質")
- 二氧化碳分子中C—O鍵長是116pm，兩個C—O鍵的夾角是180°，二氧化碳是直線型分子。對於4個原子以上的分子，除知道鍵長和鍵角以外，還需知道兩面角，方可確定其空間構型。如甲烷分子中4個C—H鍵等長，每兩個C—H鍵間的夾角都是109°28′，每兩個H—C—H平面之間的兩面角都是120°，甲烷...
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![電負性與鍵角關係解釋]( "電負性與鍵角關係解釋")
- 因為  電負性：F>H所以NF3中F原子間的吸引力>NH3中H原子間的吸引力所以  NF3鍵角<NH3鍵角電負性是指原子對鍵合電子的吸引力，説F原子相互吸引可能不太對我覺得合理一點的解釋是:電負性F>N>H，所以N-F的鍵合電子比N-H離中心的N原子更遠。這在一定程...
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![hch與co2的鍵角]( "hch與co2的鍵角")
- 飽和碳中H一C一H鍵角約為109.5度，雙鍵C上，H一C一H鍵角約為120度。CO2中鍵角為180度。飽和碳中，碳原子以sp3雜化，據價層電子互斥原理，4個成鍵電子對保持最大距離，鍵角約為109.5度。雙鍵碳中，C以sp2雜化，是平面正三角形，鍵角約為120度。二氧化碳中，碳以sp雜化，分子為直線形，鍵角為180度...
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![醋酸的鍵角大小]( "醋酸的鍵角大小")
- 醋酸分子中的共價鍵的鍵角有以下幾種情況：1，甲基上的碳原子發生sp3雜化，沒有孤電子對，鍵角大約為109°28′2，羧基上的碳原子發生sp雜化，沒有孤電子對，鍵角大約為109°28′3，羥基上的氧原子發生sp3雜化，有兩對孤電子對，鍵角大約為105°。...
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![三氯化氮和三氟化氮哪個鍵角大]( "三氯化氮和三氟化氮哪個鍵角大")
- 三氟化氮<三氯化氮氟的電負性大於氯，會導致氮氟鍵的電子雲偏向於氟的程度，大於氮氯鍵的偏向於氯的程度。假如兩者鍵角相同，那麼三氟化氮的負電荷會離得更遠，因此實際情況是三氟化氮的氮氟鍵由於有更小的斥力而能夠靠的更近，鍵角更小...
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![三氟化氮和三氟化磷鍵角比較]( "三氟化氮和三氟化磷鍵角比較")
- 三氟化氮的化學式為NF3，三氟化磷的化學式為PF3。N和P都位於元素週期表中第五主族，在上述分子中發生的都是sp3雜化，雜化軌道的鍵角都相同，為109.28度。由於N原子半徑小，所以鍵長N一F＜P一F，鍵間斥力N一F＞P一F。所以三氟化氮鍵角大於三氟化磷鍵角。...
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![h2o和so2鍵角大小]( "h2o和so2鍵角大小")
- H2O和SO2鍵角大小SO2鍵角大於H2O中鍵角。SO2分子中的中心原子是S，S發生的是Sp2雜化，雜化軌道呈平面正三角形，與O形成SO2時，由於孤對電子的作用，鍵角比120度小點。H2O分子中的中心原子是O，O發生的是Sp3雜化，雜化軌道呈正四面體形，與H形成H2O時，由於兩對孤對電子的作用，鍵角比109度28...
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![鍵角越大分子越穩定嗎]( "鍵角越大分子越穩定嗎")
- 是的，根據分子軌道理論，鍵級越大，鍵能就越大，鍵長就越短。其特點是鍵級高，鍵強反之鍵弱即：對於鍵級小於4的大多數分子而言，鍵級越大，分子越穩定鍵級又稱鍵序。描述分子中相鄰原子之間的成鍵強度的物理量。表示鍵的相對強度。鍵級最初為衡量化學鍵強度的參量被引出。指鍵合兩原子...
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![極性越強鍵角越大]( "極性越強鍵角越大")
- 鍵角越大分子鍵將更趨向處於平面，鍵的合偶極矩變小，分子極性變小。分子的極性不僅與鍵的性質有關，還取決於分子的空間構型，空間構型如果對稱，即使鍵是極性鍵也有可能會抵消極性，使分子整體沒有極性。多原子分子之極性與分子內各鍵矩向量和大小而定，故多原子分子之極性取決於分子...
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![配位鍵對鍵角的影響]( "配位鍵對鍵角的影響")
- 鍵角增大。配體中的配位原子有孤電子對，當配體與含有空軌道的微粒形成配位鍵時，配位原子的孤電子對數目減少，鍵角變大。例如，NH3與H+以配位鍵結合成NH4+，NH3鍵角約107°，NH4+鍵角約109°...
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![氨氣的鍵角是多少度]( "氨氣的鍵角是多少度")
- 氨氣分子鍵角為107度。NH3中N原子成3個σ鍵，有一對未成鍵的孤對電子，雜化軌道數為4，採取sp3型雜化，氨氣分子空間構型是三角錐形。由於孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用較強，使氨分子中的鍵角小於CH4分子中109度28分。...
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![甲醛分子鍵角為什麼是120度]( "甲醛分子鍵角為什麼是120度")
- 分子中，一個原子與其他原子所形成的共價鍵的夾角就是鍵角，主要影響因素有：1、中心原子的軌道雜化方式比如BF3，中心原子B是sp2軌道雜化所以四個原子共平面，相比之下NH3中心原子N是sp3軌道雜化，所以四個原子呈三角錐型，其中H-N-H鍵角也必定比BF3中的F-B-F鍵小2、共價鍵（孤對電子）之...
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![氮化氫和磷化氫鍵角為什麼不同]( "氮化氫和磷化氫鍵角為什麼不同")
- 因為N一H鍵長＜P一H鍵長，NH3分子中H之間的斥力更大，所以，氮化氫和磷化氫鍵角不同，且前者更大。在NH3和PH3分子中，N和P發生的都是sp3雜化，雜化軌道夾角是相同的。只是形成N一H和p一H後，導改H之間的斥力不同。注意，鍵能N一H大於P一H鍵能。...
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![苯的鍵角和極性]( "苯的鍵角和極性")
- 苯環是正六邊形，由於苯分子內碳碳之間的共軛效應，導致碳碳鍵介於單鍵和雙鍵之間，可以認為鍵角是120度苯的負電荷中心和正電荷中心重合，所以苯的偶極距是0苯的偶極距是0，所以苯是非極性分子非極性分子也可以有極性的，還比如環己烷等，分子極性的大小與之沒有必然的關係。在常温下...
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![鍵角大小與什麼有關]( "鍵角大小與什麼有關")
- 1、鍵角的大小與成鍵中心原子的雜化狀態有關。如，sp3、sp2、sp雜化狀態的碳，成鍵時形成的鍵角約是109°28'、120°、180°。2、鍵角的大小還與中心碳原子上所連的基團有關。實際上鍵角是成鍵電子雲密度最大方向對稱軸之間的夾角。鍵角與分子構型水分子的鍵角鍵角是共價...
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![為什麼三氟化氮的鍵角比較小]( "為什麼三氟化氮的鍵角比較小")
- 在三氟化氮分子中，氮原子有一個孤電子對。因為孤電子對與共用電子對之間的排斥力大於共用電子對之間的排斥力，孤電子對就對共用電子對進行擠壓，因此三氟化氮的鍵角比較小。...
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